ارتباط پلي‎مرفيسم T13254C گليكوپروتيين VI پلاكتي با سكته حاد قلبي زودرس

The Relationship Between Platelet Glycoprotein VI T13254C Polymorphism and Acute Myocardial Infarction

زمينه و هدف: شناسايي عوامل خطر ژنتيكي داراي اهميت بالايي به خصوص در بيماران جوان مبتلا به MI مي‌باشد و توجه مطالعات اخير اكثراً بر روي پلي‎مرفيسم ژن‌هاي درگير در ترومبوز كه نقش مهمي در پاتوفيزيولوژي MI بازي مي‌كند، متمركز شده است. نقش حياتي پلاكت‌ها و گليكوپروتيين‌هاي سطحي آنها در تشكيل ترومبوس انسدادي كه منجر به MI مي‌شود كاملاً اثبات شده است. در اين مطالعه پلي‎مرفيسم GP VI 13254T > C با توجه به پتانسيل آن در تغيير واكنش پذيري پلاكت بررسي شد. هدف از انجام اين مطالعه تعيين ارتباط اين پلي‎مرفيسم با MI حاد زودرس مي‌باشد. روش بررسي: با استفاده از تكنيك PCR-RFLP، 100 بيمار مبتلا به MI حاد زودرس و 100 كنترل با آنژيوگرافي نرمال عروق كرونر مورد مطالعه قرار گرفتند. براي آناليز آماري از آزمون‌هاي Chi square و t-test و براي كنترل متغيرهاي مخدوش گر از مدل رگرسيون منطقي استفاده شد. يافته‌ها: شيوع پلي‎مرفيسم T13254C (TC/CC) در گروه بيمار(38%) با گروه كنترل(33%) تفاوت چنداني نداشت؛ بنابراين ارتباط معناداري بين اين پلي‎مرفيسم و MI حاد زودرس‌مشاهده نشد(46/0P value=). نتايج آناليز رگرسيون منطقي نيز عدم ارتباط اين پلي‎مرفيسم را با MI حاد زودرس نشان داد(20/0P value=). نتيجه گيري: نتايج مطالعه حاضر عدم ارتباط پلي‎مرفيسم GP VI 13254T > C را با MI حاد زودرس نشان داد.

Background and Aim: Myocardial infarction (MI) is a major cause of morbidity and mortality worldwide. Epidemiological studies indicate that MI results from complex interactions between long-term environmental influences, concomitant disorders, and genetic susceptibility factors. Identification of genetic risk factors, particularly in premature MI, is very important. Since thrombosis plays a critical role in the pathophysiology of MI, recent studies focus on coagulation genetic polymorphisms. The critical role of platelets and their surface glycoproteins in the formation of occlusive thrombus leading to acute myocardial infarction is now well accepted. Platelets have two major receptors for collagen, glycoprotein I/IIa (integrin ?2B1) and glycoprotein VI. In the present study, platelet GP VI T13254C polymorphism was chosen due to its potential association with altered platelet reactivity. The aim of the present study was to determine whether or not GP VI T13254C polymorphism was associated with premature acute myocardial infarction. Materials and Methods: One hundred patients with premature acute myocardial infarction and 100 age-matched controls with normal coronary angiograms were studied. Genotyping was done using PCR followed by RFLP. Statistical analyses included chi-square, t-test and logistic regression model. Results: The findings of the present study showed that the prevalence of T13254C polymorphism did not differ much between patient (38%) and control (33%) groups and that polymorphism was not associated with premature acute MI (P=0.46). Logistic regression analysis also indicated no association between this polymorphism and premature acute MI (P=0.20). Conclusion: This study showed that there was no significant association between GP VI T13254C polymorphism and premature acute MI. Key words: Premature Myocardial Infarction, Glycoprotein VI, Polymorphism