اثر استرس مهارنشده و مصرف مورفين بر تكوين طناب نخاعي در جنين موش بزرگ آزمايشگاهي نژاد ويستار

Background: Studies have indicated that morphine may induce its delay effect on embryos development by corticosterone release. In the present study the effect of simultaneous oral morphine consumption

زمينه: تحقيقات نشان مي‌دهد كه مورفين ممكن است با تحريك رها شدن كورتيكوسترون باعث بروز تاخير در تكوين جنين شود. در اين مطالعه، تاثير استرس و مصرف مورفين بر تكوين طناب نخاعي در جنين موش صحرايي بررسي شد. روش‌ها: از موش‌هاي نژاد ويستار با وزن 300-250 گرم استفاده شد. بعد از بارداري، حيوانات به چهار گروه (6n= در هر گروه) كنترل، مورفين (05/0 ميلي‌گرم محلول در آب)، گروه استرس (شوك الكتريكي) و گروه آزمايش (مورفين و استرس) تقسيم شدند. در روز چهاردهم بارداري، موش‌ها جراحي شدند. سپس جنين‌ها خارج گرديدند و پس از شستشو، توزين و اندازه‌گيري طول سري-دمي، آن‌ها با كوليس در فرمالين 10 درصد فيكس شدند. پس از طي مراحل پردازش، برش‌گيري و رنگ‌آميزي به روش H&E، نمونه‌هاي مطالعاتي تهيه و با استفاده از نرم‌افزار MOTIC و ميكروسكوپ نوري، تغييرات سطح مقطع نخاع مورد بررسي قرار گرفت. داده‌ها با نرم‌افزار SPSS 9.01 آناليز شد. يافته‌ها: وزن جنين‌ها در گروه استرس نسبت به كنترل، افزايش اما در گروه مورفين و استرس كاهش يافت. اين يافته در مورد طول جنين‌ها هم صادق بود. همچنين سطح مقطع نخاع در گروه مادران استرس‌ديده، افزايش ولي در گروه استرس+ مورفين كاهش يافته بود. نتيجه‌گيري: به‌نظر مي‌رسد كه مورفين و استرس، تاثير خود را بر تكوين جنين از مسيرهاي غيرمتشابه اعمال مي‌كنند و بنابراين نمي‌توان همه اثرات ديده‌شده از مورفين در جنين‌ها را به تحريك رها شدن كورتيكوسترون در موش باردار نسبت داد.

Background: Studies have indicated that morphine may induce its delay effect on embryos development by corticosterone release. In the present study the effect of simultaneous oral morphine consumption and stress on spinal cord development in Wistar rat embryos was investigated. Methods: Wistar rats (250-300 g) were used in this study. After pregnancy, the animals were divided into control, morphine (0.05 mg in tap water), stress (electro foot shock), and experimental (morphine plus stress) groups. On 14th embryonic day, the rats were killed and their embryos were surgically removed, washed, weighted, and their crown-romp lengths were measured and were fixed in formalin 10%. Then tissue processing, cutting and Hematoxylin- Eosin (H&E) staining were preformed. The samples were evaluated using light microscope and MOTIC software for changes in spinal cord area. Data were analyzed using SPSS software version 9.01. Result: The weight of embryos was increased in the stress group and decreased in the stress plus morphine group. This was true for the length of the embryos as well. In addition, the area of the spinal cord in the stressed group was increased but in the experimental group decreased Conclusion: It seems that morphine and stress induced their influence on embryo development via different pathways and it is not true that morphine effect on embryos development is due to its ability for corticosterone release in the pregnant rats.