پلي مورفيسم هاي V34LوH95R در ژن هاي زير واحدهاي A وB فاكتور 13 انعقادي در شهركرد، 1389

Factor XIIIA-V34L and factor XIIIB-H95R gene polymorphisms in Shahrekord, 2010, I.R.Iran

زمينه و هدف: تعدادي از پلي مورفيسم هاي ارثي فاكتور هاي انعقادي با پاتوژنز ترومبوآمبولي وريدي و ساير پيامد هاي جانبي آن ارتباط دارد. با توجه به اينكه اطّلاعات محدودي از فراوني اين پلي مورفيسم ها در جمعيّت هاي ايراني در دست است، لذا اين مطالعه با هدف بررسي دو مورد از پلي مورفيسم هاي فاكتور 13 يعني XIIIA-V34L و XIIIB-H95R در جمعيّت سالم انجام شد. روش بررسي:در اين مطالعه مقطعي 150 فرد سالم اهداكننده خون در شهر شهركرد كه سابقه اي از ترومبوآمبولي وريدي نداشتند، شركت كردند. تعيين ژنوتيپ با خون وريدي گرفته شده با EDTA براي پلي مورفيسم هاي مورد نظر با روش PCR-RFLP انجام شد. يافته ها: 51 مورد (34%) هتروزيگوت VL و و 8 نفر هموزيگوت LL براي زير واحدA َ فاكتور 13 بودند. 26 نفر (33/17%) و 1 نفر (67/0%) به ترتيب هتروزيگوت و هموزيگوت RH و RR از زيرواحد B فاكتور 13 بودند. 67/48% از افراد مورد مطالعه حداقل يكي از پلي مورفيسم هاي فوق را دارا بودند و موردي از هموزيگوت هر دو پلي مورفيسم با يكديگر وجود نداشت. نتيجه گيري: فراواني پلي مورفيسم هاي مورد مطالعه ي فاكتور 13 در افراد سالم تا حدي مشابه نتايج موجود از نژاد قفقازي و كاملاً متفاوت از نتايج مطالعات محدود انجام شده در چين و نيز در سياهپوستان بود. اين موضوع مي تواند به شباهت ها يا تفاوت هاي موجود بين نژاد هاي مختلف نسبت داده شود.

Background and aims: Some of the inherited coagulation factor polymorphisms have been related to the pathogenesis of venous thromboembolism and other adverse outcomes. As there are limited data on the prevalence of these polymorphisms in Iranian populations this study aimed to assess two factor XIII polymorphisms, FXIIIA-V34L and FXIIIB-H95R, in healthy individuals. Methods: In this cross sectional study 150 healthy blood donors from Shahrekord, Iran with no history of venous thromboembolism were recruited to the study. Genotyping from EDTA taken venous blood for the above polymorphisms was under taken by PCR – RFLP. Results: Fifty one (34%) of participants were heterozygous for VL and 7(4.67%) were homozygous LL. 26 (17.33%) and 1(0.67%) were heterozygous and homozygous for RH and RR of FXIIIB respectively. 48.67% of the study population carried at least one of the above polymorphisms and there was no carrier of both as homozygous. Conclusion: The prevalence of these FXIII polymorphisms in healthy subjects is somehow similar to previously published data in Caucasian populations, but quite different than limited existing data from China and other ethnic groups. Such findings could be relevant to the ethnic similarities and differences.