برهمكنش نيكوتين و گيرنده هاي دوپامينيD1 هيپوكامپ پشتي

Interaction between nicotine and dopaminergic D1 receptor of dorsal hippocampus

زمينه: نيكوتين و دوپامين در اضطراب دخيل هستند. از سوي ديگر، بر همكنش بين گيرنده هاي دوپامينيD1 و نيكوتين در زمينه تعديل برخي رفتارها اثبات شده است. هدف: مطالعه به منظور تعيين نقش گيرنده هاي دوپاميني هيپوكامپ پشتي بر روي اثرات نيكوتين بر رفتار اضطرابي انجام شد. مواد و روش ها: اين مطالعه تجربي در سال 1388 در پژوهشكده علوم شناختي تهران انجام شد. تعداد 190 موش سوري در گروه هاي ده تايي در دستگاه استريوتاكسي قرار داده شده و دو كانول در ناحيهCA1 هيپوكامپ پشتي آن ها قرار داده شد. سپس اثر آگونيست (SKF38393) و آنتاگونيست (SCH23390) گيرنده دوپامينيD1 بر روي اثرات اضطراب زاي نيكوتين (5/0 ميلي گرم بر كيلوگرم) در اين موش ها با استفاده از آزمون اضطراب صفحه سوراخ دار اندازه گيري شد. داده ها با آزمون هاي آماري دونت و واريانس يك طرفه تحليل شدند. يافته ها: نيكوتين اثر اضطراب زا داشت (001/0 > P). تزريق دوز غيرموثرSCH23390 به داخل هيپوكامپ پشتي اثر اضطرابي القا شده با نيكوتين را برمي گرداند (001/0 > P). به كار بردن دوز هاي غيرموثرSKF38393 با دوز غيرموثر نيكوتين، اثر اضطراب زاي نيكوتين را افزايش داد (001/0 > P). هيچ كدام از داروهاي به كار رفته بر روي فعاليت حركتي اثري نگذاشتند. نتيجه گيري: با توجه به يافته ها، به نظر مي رسد گيرنده هاي دوپامينيD1 هيپوكامپ پشتي، بر روي پاسخ اضطرابي القا شده با نيكوتين نقش تعديل كننده دارند.

Background: Nicotinic and dopaminergic systems influence anxiety behavior. Furthermore, the interaction between nicotine and dopamine D1 receptors has been demonstrated in modulation of some behaviors. Objective: To investigate the involvement of dorsal hippocampus dopaminergic D1 receptor in the nicotine effects on anxiety behavior. Methods: This was an experimental study carried out at Tehran Institute of Cognitive Sciences in 2009. Initially, 190 mice in 10-member groups were placed in a stereotaxic apparatus and two cannulae placed in the CA1 region of hippocampus. Later, the effects of dopaminergic D1 receptors agonist (SKF38393) and antagonist (SCH23390) on nicotine anxiogenic effects in mice were measured using hole-board test of anxiety. Data were analyzed using one-way analysis of variance followed by Dunnett’s test. Findings: Nicotine (0.5 mg/kg) produced anxiogenic effect (P < 0.001). Intra-CA1 injections of ineffective doses of SCH23390 reversed the anxiogenic effects induced by nicotine (P < 0.001). Furthermore, co-administration of ineffective dose of SKF38393 plus ineffective dose of nicotine increased the anxiogenic effect of nicotine (P < 0.001). Locomotion activity was unchanged when no drug was administered. Conclusion: The results indicated that dopamine D1 receptors of the dorsal hippocampus have modulatory role in the anxiogenic response induced by nicotine.