عنوان مقاله :
شيوع كمبود آنزيم گلوكز6 فسفات دهيدروژناز در نوزادان مراجعه كننده به آزمايشگاه غربالگري دانشگاه علوم پزشكي سمنان
عنوان فرعي :
Prevalence of G6PD deficiency in neonates referred to Semnan University of Medical Science´s screening Lab
پديد آورندگان :
نظري، حسين نويسنده دانشيار بيوشيمي ، آزمايشگاه غربالگري استان و مركز بهداشت شهرستان سمنان، Nazari, H , نجار، حبيبه نويسنده آزمايشگاه غربالگري استان و مركز بهداشت شهرستان سمنان، Najar, H , عمادي، احمد نويسنده آزمايشگاه غربالگري استان و مركز بهداشت شهرستان سمنان، Emadi, A , عباسي، يعقوب علي نويسنده آزمايشگاه غربالگري استان و مركز بهداشت شهرستان سمنان، Abasi, Y , صالحيان، عالم تاج نويسنده دانشگاه علوم پزشكي سمنان،آزمايشگاه معاونت بهداشتي Salehian , Alamtaj , منعم، مسعود نويسنده دانشگاه علوم پزشكي سمنان،آزمايشگاه معاونت بهداشتي Monem , Masod , قدس، فاطمه نويسنده دانشگاه علوم پزشكي سمنان،آزمايشگاه معاونت بهداشتي Ghods , Fatemeh , محمدي، ابولفضل نويسنده گروه بيوشيمي، دانشكده پزشكي سمنان، Mohammadi, A , خالقيان، علي نويسنده دانشجوي دكتراي بيوشيمي ، مركز تحقيقات بيوشيمي و بيوفيزيك ، Khaleghian, A
اطلاعات موجودي :
دوفصلنامه سال 1390
كليدواژه :
غربالگري نوزادان , فاويسم , گلوكز 6 فسفات دهيدروژناژ
چكيده فارسي :
چكيده
زمينه و هدف : گلوكز6 فسفات دهيدروژناز، G6PD ، از آنزيم هاي مسير پنتوزفسفات است. حدود 3% مردم جهان به كمبود اين آنزيم وابسته به جنس مبتلا هستند. ژن آنزيم G6PD روي كروموزوم X واقع است. كمبود آنزيم مي تواند يكي از عوامل زردي و آنمي هموليتيك در نوزادان باشد. هدف از اين مطالعه تعيين شيوع كمبود اين آنزيم در نوزادان مراجعه كننده به آزمايشگاه غربالگري استان سمنان مي باشد.
روش بررسي: در اين مطالعه مقطعي، از سال 1386 تا 1389 بر اساس برنامه مدون كشوري و در راستاي انجام تستهاي غربالگري نوزادان، از پاشنه پا نوزادان 3 تا 5 روزه نمونه خون گرفته شد. ارزيابي آنزيم به روش تست فلورسانت لكه اي (Fluorescent Spot Test) سريع و توسط كيت شركت” كيميا پژوهان- ايران انجام شد. مقايسه شيوع نقص آنزيمي در نوزادان دختر و پسر با استفاده از تست آماري X2 انجام شد و P < 0.05 معني دار درنظر گرفته شد.
يافته ها: از تعداد 9353 نوزاد مراجعه كننده به آزمايشگاه غربالگري مركز بهداشت دانشگاه علوم پزشكي سمنان با تفكيك جنسي (%51.53) 4820 پسر و( %48.47)4533 دختر، تعداد (3.2%) 300مورد به كمبود آنزيم مبتلا بودند كه از اين افراد تعداد )5.45%) 263نفر پسر و(0.81% ) 37 نفر دختر بودند. اين نسبت در پسران به دختران 7 به 1 مي باشد.
نتيجه گيري : شيوع كمبود آنزيم G6PD در استان سمنان 3.2% تعيين گرديد و فراواني كمبود اين آنزيم همانگونه كه انتظار ميرفت در نوزادان پسر بيش از دختران است.
واژه هاي كليدي : گلوكز 6 فسفات دهيدروژناژ ، غربالگري نوزادان ، فاويسم
چكيده لاتين :
Abstract
Background and objectives: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) is
an enzyme in the pentose phosphate pathway. G6PD deficiency (an X-linked
recessive hereditary disease) is an inherited condition affecting approximately
3% of the people globally. This deficiency can cause hemolytic anemia and
jaundice in neonates. The goal of this study is to detect the prevalence of
G6PD deficiency in neonates referred to Semnan province screening lab
Material and Methods: This cross sectional study, from 2007 to 2010, was
conducted on the basis of country planned program and in line with neonatal
screening tests. Blood samples were taken from the heels of 3-5 day neonates.
Assessment of G6PD was done by rapid fluorescent spot test. The Prevalence
of G6PD deficiency in boys and girls was compared by chi square
(p < 0.05)test.
Results: Of 9353 newborns referred to semnan province screening Lab.,
4820(51.53%) are males and 4533(48.47%) females. Three hundred (3.2%) of
them suffer from G6PD deficiency. Of these, 263 (5.45%) are males and 37
(0.81%) females. The ratio of male to female is 7 to 1.
Conclusion: The prevalence of G6PD deficiency is detected 3.2% in Semnan
province and its frequency in boys is more than that of girls, which is
expected.
Key words: Glucose -6-phosphate dehydrogenase, Neonatal screening,
Fauvism
عنوان نشريه :
علوم آزمايشگاهي
عنوان نشريه :
علوم آزمايشگاهي
اطلاعات موجودي :
دوفصلنامه با شماره پیاپی سال 1390
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
