القا‌ي تومور آلوژنيك زير جلدي گلايوما با سل لاين GL26 در Balb/c

Induction of Allogeneic Subcutaneous Glioma Tumor with GL 26 Cell Line in Balb/c Mice

زمينه و هدف: گلايوما شايع ترين تومور اوليه‌ي مغز انسان است. با وجود پيشرفت‌هاي بسياري در درمان، تمام بيماران 6 تا 18 ماه پس از تشخيص مي‌ميرند. در گلايوما سيستم ايمني در محل تومورسركوب مي‌شود .بنابراين نياز به پژوهش در مكانيزم‌هاي سلولي و مولكولي به منظور انتخاب روش درماني تازه و اثر بخش از جمله ايمونوتراپي يك ضرورت است. لذا طراحي مدل حيواني مناسب قبل از هرگونه كار آزمايي باليني براي رسيدن به اين هدف لازم بود. روش بررسي: در اين مطالعه، 15 موش ماده‌ي 6 تا 8 هفته‌ي Balb/C از انستيتو پاستور ايران تهيه گرديد. از رده‌ي سلولي گليوماي موشي GL26 براي ايجاد تومور زير جلدي آلوژنيك استفاده شد. پس از كشت سلول و بي‌هوش كردن موش، دوزهاي مختلف به گروه‌هاي مجزا از موش‌ها تزريق شد و به گروه شاهد PBS استريل تزريق شد. رفتار و علايم باليني به طور منظم كنترل گرديد و پس از ايجاد تومور بررسي‌هاي ماكروسكوپي و ميكروسكوپي بر روي آن انجام گرفت. يافته‌ها: با تعداد بالاي سلول تومور القا سريع‌تر انجام شد. آتروفي و ضعف در موش‌هاي مبتلا مشهود بود. در بررسي ماكروسكوپي، تومور نسبتا بزرگ، سفت و پر از خون مشاهده گرديد. در آزمايش ميكروسكوپي، تكثير سلولي، ميتوز، عروق فراوان و نكروز در محل تومور مشاهده شد. نتيجه‌گيري: با توجه به محدوديت دسترسي به مدل‌هاي حيواني سينژنيك گليوما، طراحي مدل آلوژنيك زير پوستي، اجازه مي‌دهد تا به آساني يك ارزيابي از اندازه و حجم تومور، بدون نياز به قرباني كردن حيوان به‌دست آيد. ايجاد اين مدل امكان بررسي برخي از پارامترهاي ايمونولوژيكي، آزمايش دارو‌هاي جديد درماني و اكتشافات جديد در تحقيقات پايه در مورد گلايوما را براي اولين بار در ايران فراهم مي‌كند.

Background and Objective: Glioma is the most common primary brain tumor. Despite many advances in treatment, all patients die within 6 to 18 months after diagnosis. In the cases of glioma, the immune system is suppressed in a local fashion. Therefore, unveiling the cellular and molecular mechanisms involved, with the aim of obtaining an appropriate new treatment is a priority. Designing an appropriate animal model is necessary before any clinical trials. Material and Methods: In this study, we prepared fifteen 6-8 week-old female mice (Balb/C) from the Pasteur institute, Tehran,and also selected the mouse glioma cell line GL26 to induce a allogeneic subcutaneous tumor. After culturing the cell and anesthetization of the mice, we injected different cell doses into distinct groups of mice. Sterile PBS was injected into the control group. Animal behavior and clinical symptoms were regularly followed and recorded, and after tumor induction, it was surgically removed and evaluated in terms of macroscopic and microscopic characteristics. Results: The tumor was induced more quickly with higher number of GL26 cells in mice. Atrophy and weakness was observed in the affected animals. In macroscopic examination, the tumor was relatively large, thick and full of blood. Moreover, in microscopic examination, cell proliferation, mitosis, abundant vessels, and tumor necrosis were observed. Conclusion: Regarding the limitations of a glioma syngeneic animal model, establishment of an allogeneic subcutaneous model, allows an easy evaluation of the size and volume of the tumor, without a requirement for sacrificing the animal. This model has the potential to provide opportunities for research on some immunological parameters, the testing of new therapeutic agents, and new discoveries in basic research, concerning glioma, for the first time in Iran.