اثر شل كننده رگي عصاره آبي-الكلي كلپوره در آيورت ايزوله موش صحرايي

Vasorelaxant effect of hydroalcoholic extract of Teucrium polium L. on isolated rat aorta

زمينه و هدف: كلپوره (Teucrium polum L.) گياهي دارويي است. گزارشاتي از اثرات قلبي عروقي اين گياه انتشار يافته است. در اين تحقيق اثرعصاره كلپوره بر خاصيت انقباضي آيورت در موش صحرايي بررسي شده است. مواد و روش كار: عصاره آبي-الكلي گياه به روش خيساندن تهيه شد. مطالعه روي 64 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار صورت گرفت. حيوانات به 8 گروه 8 تايي تقسيم شدند. ابتدا اثر غلظتهاي تجمعي mg/ml 1،2،4،8 عصاره بر انقباض ناشي از فنيل افرين (6-10مولار) و كلرور پتاسيم (mM 60) در رگ سالم و در رگي كه اندوتليوم آن تخريب شده بود، بررسي شدند. سپس اثر غلظت mg/ml 8 عصاره بر انقباض ناشي از فنيل افرين و كلرور پتاسيم در حضور غلظتهاي تجمعي كلسيم (از M 10-5 تا 10-2 ) بررسي شد. در گروههاي آزمايشي ديگر اثر غلظتهاي عصاره بر انقباض ناشي از فنيل افرين در حضور L-NAME((L-NG-Nitroarginine methyl ester, hydrochloride (?M100) و در حضور ايندومتاسين (?M10) بررسي شد. نتايج با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون t-test تحليل شده است. يافته ها: عصاره انقباضات ناشي از كلرورپتاسيم و فنيل افرين را به صورت وابسته به غلظت بطور معني داري كاهش داد. عصاره انقباض ناشي از فنيل افرين و كلرور پتاسيم در حضور مقادير تجمعي كلسيم را به طور معني دار كاهش داد. عصاره انقباض ناشي از فنيل افرين در حضور L-NAME را به جز در غلظت mg/ml1 به طور معني دار مهار كرد. عصاره انقباض ناشي از فنيل افرين در حضور ايندومتاسين را به جز در غلظت هاي mg/ml1 و2 بطور معني داري كاهش داد. نتيجه گيري: نتايج نشان مي دهد كه عصاره كلپوره اثر مهاري بر انقباض ناشي از فنيل افرين و كلرور پتاسيم دارد. اين اثر عمدتا از طريق مهار جريان ورودي كلسيمي اعمال مي شود. احتمالا در اثر مهاري عصاره در غلظتهاي كم نيتريك اكسايد و پروستاسيكلين دخالت دارند.

Background & Objectives: There are some reports on hypotensive and antispasmodic effects of Teucrium polium. The aim of this study was to investigate the vasorelaxant effect of Teucrium polium extract on rat thoracic aorta. Materials & Methods: Sixty four male Wistar rats were divided randomly into 8 groups. The relaxant effects of cumulative concentrations of the extract (1, 2, 4 and 8 mg/ml) on phenylephrine (PE) and potassium chloride (KCl) induced contraction were evaluated in endothelium-intact and -denuded aortas. In another set of experiments the effect of extract (8 mg/ml) on PE and KCl induced contraction in the presence of cumulative calcium concentrations (from 10-5 to 10-2 M) were investigated. Then the effect of the extract on aorta precontracted by PE in the presence of L-NAME (L-NG-Nitroarginine methyl ester, hydrochloride) (100?M) and indomethacin (10?M) were studied. Results: The cumulative concentrations of extract induced a concentration dependent relaxation in the aorta precontracted by PE and KCl. The extract reduced PE and KCl induced contraction in presence of cumulative calcium concentrations. All the extract concentrations (except 1 mg/ml) significantly relaxed PE induced contraction in the presence of L-NAME. The extract significantly relaxed the precontracted aorta by phenylephrine in the presence of indomethacin except by 1 and 2 mg/ml concentrations. Conclusion: The results showed that the extract had vasorelaxant effect on aorta precontracted by PE and KCl. The relaxation mainly was mediated by inhibition calcium influx in vascular smooth muscle cells. It seems the vasorelaxant effect of extract at lower concentrations mediated by nitric oxide and prostacyclin.