تاثيرفسفودي استراز يك بر بلوغ آزمايشگاهي تخمك هاي نارس موش NMRI

Effect of optimal dosage of phosphodiesterase I on in vitro maturation of immature NMRI mouse oocyte

سابقه و هدف: هدف از اين تحقيق بررسي تاثير فسفودي استراز يك بر بلوغ آزمايشگاهي تخمك هاي نارس موش نژاد NMRI بود. روش بررسي: دراين مطالعه تجربي، تخمك هاي نارس موش 6-4 هفته اي نژاد NMRI جدا شدند و در يك گروه كنترل و 10 گروه آزمايشي طبقه بندي شدند. تخمك هاي گروه كنترل درمحيط MEM-? حاوي FCS 5 درصد، 100ميلي واحد بر ميلي ليتر rFSH، 5/7 واحد بر ميلي ليتر hCG و گروه هاي آزمايشي درمحيط ذكرشده به همراه غلظت هاي متفاوت از فسسفودي استراز قرارداده شدند. تخمك هاي هرگروه به مدت 24 ساعت داخل انكوباتور 37 درجه سانتي گراد با CO2 5 درصد قرارگرفتند و سپس با ميكروسكوپ معكوس مراحل بلوغ آزمايشگاهي درتمام گروه ها بررسي شد. تخمك هاي بدون تغيير شكل درهسته به عنوان تخمك هاي GV يا نارس و تخمك هاي با هسته شكسته شده به عنوان GVBD با نشانه شروع ميوز و تخمك هاي داراي جسم قطبي با عنوان تخمك هاي بالغ يا MII شناسايي شدند. يافته ها: درصد تخمك هايي كه در مرحله GV باقي ماندند، در گروه كنترل، گروه اول (nIu/µu 80) و گروه هشتم (nIu/µu 5/0) به ترتيب 5/18، 5/32 و 5/7 درصد بود (01/ 0 > p). درصد تخمك هايي كه به مرحله متافاز 2 رسيدند در گروه آزمون يك وهشت به ترتيب10 و77 درصد بود كه نسبت به گروه كنترل (7/60 درصد) اختلاف معني داري را نشان داد (01/ 0 > p). نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد كه فسفودي استراز يك نوع 4 ميزان بلوغ آزمايشگاهي تخمك هاي نارس موش نژاد NMRI را افزايش مي دهد و دوز nIu/µu 5/0 بهترين دوز بود.

Background: The purpose of this study was to evaluate the effect of phosphodiesterase I (PDE I) on in vitro maturation of immature NMRI mouse strain oocyte. Materials and Methods: In this experimental study, immature oocytes recovered from NMRI mouse strain (4-6 weeks) were categorized in one control and ten experimental groups. The control oocytes were matured in MEM? medium contains 5% FCS, 7.5 Iu hCG and 100 mIU rFSH. In the experimental groups, immature oocytes were matured in this maturation medium and different amount of phosphodiesterase. Oocyte of each group incubated for 24 hours in 37 C° and 5% CO2. After 24 hours, the activated immature oocytes were classified as GV when the germinal vesicle was present, as GVBD when GV was breakdown and metaphase ? (M ?) when first polar body was extruded. Results: The percentage of oocytes remained in GV stage in the control, the first group (80nIu/µu PDEI type4) and 8th group (0.5 nIu/µu PDEI type4) were 18.5, 32.5 and 7.5 percent, respectively (p < 0.01). The percentage of in vitro maturation in the control, the first and 8th group were 60.7 ,10 and 77 percent, respectively (p < 0.01). Conclusion: This study showed that PDEI (type4) enhanced in vitro maturation of immature NMRI mouse strain oocytes and the 0.5 nIu/µu of PDEI (type4) is the best dose