تاثير پلي مورفيسم شايع ژن پاروكسناز 1 (Q192R) بر شانس ابتلا به آترواسكلروز در بيماران ديابتيك مراجعه كننده به بيمارستان قلب و عروق شهيد مدني تبريز در سال 1389

Effect of common paraoxonase 1 polymorphism (Q192R) on atherosclerosis risk in referred diabetic patients to Tabriz Shahid Madani heart hospital in 2010

سابقه و هدف: پاروكسناز آنزيمي مرتبط با HDL است كه آنها را در مقابل پراكسيداسيون محافظت كرده و نقشي حياتي در آترواسكلروز بر عهده دارد. جابجايي دو طرفه 192Q > R اين ژن و ارتباط آن با آترواسكلروز در مطالعات متعددي به خوبي تشخيص داده شده است. بنابر اين، در اين مطالعه نقش پلي مورفيسم ژن پاروكسناز 1 را در بيماران ديابتيك مبتلا به بيماري هاي قلبي- عروقي بررسي شد. روش بررسي: از105 بيمار ديابتي مبتلا به بيماري هاي قلبي – عروقي تشخيص داده شده با روش هاي آنژيوپلاستيك و 95 بيمار با شرايط بيماري مشابه بدون سابقه ديابت، به عنوان نمونه جمعيت شمال غرب كشور، خون محيطي اخذ شد و فراواني پلي مورفيسم ژن پاروكسناز 1 192Q > R با روش PCR-RFLP مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: فراواني الل RR در گروه ديابتيك به صورت معني داري بيشتر از گروهي بود كه سابقه ديابت در آنها وجود نداشت و ميزان فراواني در گروه ديابتيك و غيرديابتيك به ترتيب 1/41 % و 5/24 % حاصل شد. نتيجه گيري: با توجه به معني دار بودن فراواني الل RR در مطالعه حاضر و با در نظر داشتن تنوع نژادهاي جمعيتي نظير ترك، كرد، لر و غيره در ايران به نظر مي رسد كه پلي مورفيسم هاي ديگر اين ژن نظير 163T > A (55L > M) كه ارتباط آن با مشكلات آترواسكلروتيك مشخص شده است، نيز بايد در بيماران ديابتيك مورد بررسي بيشتري قرار گيرد.

Background: Paraoxonase is a HDL-associated enzyme implicated in the pathogeneses of atherosclerosis by protecting lipoproteins against peroxidition in numerous studies. Its biallelic gene polymorphism at codon 192Q > R has been associated with coronary artery disease (CAD). Therefore, in the present study the role of polymorphism paraoxonase 1 gene was evaluated for CAD in diabetic patients. Materials and methods: In this case- control study, peripheral blood was taken from 105 CAD patients diagnosed with angioplastically and 95 CAD individuals with no history of diabetes from Northwest of Iranian population. The abundance of mutant alleles of the 192Q > R paraoxonase were determined by PCR-RFLP. Results: The abundance of RR allele in diabetic group was significantly higher than in selected group with no diabetic history (41.1% in diabetic vs. 24.5% in non-diabetic individuals). Conclusion: Regarding significant prevalence of RR allele and considering ethnic diversities like Turk, Kurd, Lore and others living in Iran, it appears that other polymorphism of this gene like 163T > A and 55L > M is needed to be studied in diabetic patients, which their relations to atherosclerotic problem has been already determined.