تعيين شرايط بهينه يوني و اسمزي جهت فعاليت اسپرماتوزوآي ماهي بني( Barbus sharpeyi)

Determination of Optimal Ionic and Osmotic Conditions for Activity of Spermatozoa in Barbus sharpeyi

هدف از مطالعه حاضر، تعيين سطوح بهينه يون‌هاي سديم، كلسيم، پتاسيم، ساكاروز و فشار اسمزي در محلول‌هاي فعال كننده براي افزايش دوره تحرك اسپرماتوزوآي ماهي بني Barbus sharpeyi بوده است. همچنين اثر محلول‌هاي متفاوت فعال كننده بر سرعت قوس‌دار، خطي و درصد حركت خطي سلول‌هاي اسپرماتوزوآي ماهي‌بني مورد ارزيابي قرار گرفته است. نتايج نشان داد كه غلظت‌هاي 100 ميلي مول در ليتر يون سديم، 50 ميلي مول در ليتر يون پتاسيم و 5/2 ميلي مول در ليتر يون كلسيم، شرايط بهينه را جهت تداوم دوره حركتي اسپرماتوزوآ ايجاد نموده است. همچنين مناسب‌ترين سطح فشار اسمزي محلول‌هاي فعال كننده اسپرم ماهي بني، ميزان 4/3±179 ميلي اسمول بر كيلوگرم بود. نتايج نشان داد كه بالاترين سرعت قوس‌دار و خطي اسپرماتوزوييدها، در تيمار 50 ميلي مول در ليتر NaCl ارزيابي شده است. همچنين بالاترين درصد حركت خطي اسپرماتوزوييدهاي ماهي بني، در تيمارهاي 100 ميلي مول در ليتر NaCl و 20 ميلي مول در ليتر Tris مشاهده شده است (05/0?P). به‌عنوان جمع‌بندي نهايي پيشنهاد مي‌گردد كه جهت كسب تحرك بهينه اسپرماتوزوييدهاي ماهي بني، به‌طور جداگانه از غلظت‌هاي 100 ميلي مول در ليتر يون سديم، 50 ميلي مول در ليتر يون پتاسيم، 5/2 ميلي مول در ليتر يون كلسيم و 150 ميلي مول بر ليتر ساكاروز در محلول‌هاي فعال‌كننده استفاده گردد. همچنين پيشنهاد مي‌شود كه جهت فعال سازي اسپرماتوزوييدهاي ماهي بني از محلول فعال‌كننده با تركيب 50 ميلي مول در ليتر NaCl، 30 ميلي مول كلريد پتاسيم و 30 ميلي مول تريس در ليتر و با فشار اسمزي 189 ميلي اسمول بر كيلوگرم، استفاده شود.

The aim of this study was to determine the optimal levels of Na+, Ca+2, k+, Sucrose and osmotic pressure in saline activator solutions for increasing the duration of spermatozoa motility in Barbus sharpeyi. Also, the effect of different saline activator solutions were assessed on VCL, VSL and Linearity of spermatozoa cells in B. sharpeyi. Results showed that Na+ ion concentration of 100 mML-1, 50 mML-1 of k+ and 2.5 mML-1 of Ca+2 have created the optimal conditions for stability of spermatozoa movement. The optimal level of osmotic pressure in sperm activator solution was 179±3.4 mOsmol kg-1. Results showed that the highest VCL and VSL were assessed by 50 mM NaCl. Also, 100 mML-1 of Na+ and 20 mML-1 of Tris induced the highest Linearity percentage in B. sharpeyi spermatozoa (p?0.05). In final conclusion, usage of extender solutions containing Na+ ion concentration of 100 mML-1, 50 mML-1 of k+ , 2.5 mML-1 of Ca+2 and 150 mML-1 sucrose is suggested separately for obtaining the optimal motility of spermatozoa in Barbus sharpeyi. Also, the mixed extender solution containing concentration 50 mML-1 of NaCl, 30 mML-1 of KCl, 2.5 mML-1 of Ca+2, 30 mML-1 of Tris and 189 mOsmol kg-1 of osmotic pressure is suggested for activation of spermatozoa motility in Barbus sharpeyi.