اثر زولپيدم بر پيدايش وابستگي به مورفين به روش CPP در موش هاي سوري نر بالغ

The Effect of Zolpidem on Creating Dependency of Morphine in Male Mature Mice Using Conditioned Place Preference (CPP) Method

اين پژوهش با هدف بررسي اثر داروي ضداضطرابي زولپيدم بر پيدايش وابستگي به مورفين به روش CPP در موش هاي سوري نر بالغ انجام شد. نمونه ي مورد مطالعه شامل 56 سر موش سوري نر بالغ با وزن تقريبي 35-30 گرم و سن حدوداً 80 روزه بود كه به گروه هاي كنترل، شاهد و 5 گروه تجربي تيمار با مورفين، تيمار با زولپيدم با دوز حداقل و حداكثر و تيمار با مورفين+زولپيدم با دوز حداقل و تيمار با مورفين+زولپيدم با دوز حداكثر تقسيم گرديدند. از مورفين براي ايجاد وابستگي و از زولپيدم به عنوان يك داروي آرام بخش و ضداضطراب استفاده شد و براي تشخيص ايجاد وابستگي از روش ترجيح مكان شرطي(يا به اختصار CPP) استفاده گرديد. داده هاي به دست آمده با كمك آزمون تي مستقل مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند. نتايج نشان داد كه بين گروه كنترل و شاهد اختلاف معني داري در ترجيح مكان خاصي وجود ندارد و همچنين بين گروه كنترل با گروه تجربي تيمار با زولپيدم نيز اختلاف معني داري در ترجيح مكان خاصي وجود ندارد. اما بين گروه كنترل و گروه تيمار با مورفين اختلاف معني داري در ترجيح مكان دريافت مورفين مشاهده گرديد و بين گروه تيمار با زولپيدم با دوزهاي حداقل و حداكثر+مورفين نسبت به گروه تيمار با مورفين به تنهايي كاهش معني داري در ترجيح مكاني مشاهده شد. با توجه به يافته هاي پژوهش، به نظر مي رسد كه زولپيدم به عنوان آگونيست گيرنده هاي GABA از طريق مهار مسيرهاي دوپامينرژيك باعث كاهش ترجيح مكان شرطي(CPP) القا شده با مورفين مي گردد.

The goal of this study on the effect anti-anxiety of zolpidem morphine dependence is on the rise. In this study, 56 male mature mice (about 80 days old) with a weight of 30-35 grams were enrolled as the experimental, sham and the control groups. The experimental groups included 5 subgroups treated with either morphine, zolpidem with dose of minimum, zolpidem with dose of maximum, morphine+ zolpidem with dose of minimum and morphine+ zolpidem with dose of maximum. Morphine was used for dependency and CCP method was used to estimate dependency. Results showed no meaningful difference between the control and the witness groups and between the control and zolpidem groups in preferring a special location to receive the drug. However, there was a meaningful difference (P < 0.05) between the control and the morphine groups in preferring a location to receive morphine, and a meaningful attenuation was observed in the zolpidem+morphine groups in preferring the location for receiving the drug compared with the group receiving morphine alone. It seems that zolpidem as the GABA receptors agonist through inhibition of dopaminergic pathways is causes reduced CPP induced with morphine.