تاثير تحريك تخمك‏گذاري بر پراكندگي جمعيت سلول‏هاي T كشنده طبيعي رحم در روز هفتم بارداري موش

The effect of ovulation induction on the distribution of uterus Natural Killer T (NKT) cell population at seventh day of mouse pregnancy

هدف: هدف از اين تحقيق، بررسي تعداد سلول‏هايT كشنده طبيعي بافت رحم و طحال در روز هفتم بارداري موش‏هاي ماده باردار تحريك تخمك‏گذاري شده و كنترل و مقايسه آن دو با يكديگر بود. مواد و روش‏ها: موش‏هاي ماده گروه تجربي پس از تحريك تخمك‏گذاري و گروه شاهد به‏صورت تك به تك با موش نر در يك قفس قرار گرفته و صبح روز بعد، مشاهده پلاك واژن بررسي صورت گرفت. در روز 7 بارداري از سه نقطه بافتي: رحم از محل كاشت جنين و فواصل لانه گزيني و طحال مقاطع بافتي انجمادي 5 ميكرومتري تهيه شد. براي بررسي نشانگرهاي مربوط به سلول T كشنده طبيعي از واكنش ايمنوهيستوشيمي براي شاخص CD161 و CD3 استفاده شد و پراكندگي جمعيت سلول‏هاي T كشنده طبيعي در مقايسه با كل سلول‏هاي هسته‏دار در گروه‏هاي تحريك شده و كنترل بررسي و مقايسه شد. نتايج: جمعيت سلول T كشنده طبيعي در بافت طحال در دسيدوا و ميومتر فواصل لانه گزيني كنترل و تحريك تخمك‏گذاري تفاوت معني‏داري نداشت. اما در دسيدواي محل لانه گزيني گروه تحريك تخمك‏گذاري (43/1±26/2) نسبت به گروه كنترل (05/0P?؛ 17/0±79/0) افزايش داشت در حالي كه در ميومتر محل لانه‏گزيني تفاوتي بين دو گروه ديده نشد. نتيجه‏گيري: به‏نظر مي‏رسد تحريك تخمك‏گذاري به شكل سيستماتيك بر جمعيت سلول‏هايT كشنده طبيعي موش‏هاي باردار تاثير نگذاشته اما به شكل موضعي در دسيدواي محل لانه‏گزيني باعث افزايش سلول‏هاي T كشنده طبيعي شده است.

Objective: The aim of this study was to evaluate and compare the population of Natural killer T lymphocyte (NKT) in the uterus and spleen of the hyperstimulated and control mice at the seventh day of pregnancy. Materials and Methods: The superovulated and control mice were put individually in a cage with a male mouse. In the next morning they were considered for observing the vaginal plag. The day was assumed as the first day of pregnancy. On the 7th day of pregnancy, the samples were collected from uterus of implantation site, interval site and spleen tissues and 5 micrometer cryosections were prepared. The immunohistochemical reaction was used for CD 161 and CD3 markers and the distribution of NKT cells population were compared with nucleated cells in hyperstimulated and control groups. Results: There were not significant differences between the NKT cell population of the spleen, decidual and myometrial tissue of interval site in the control and hyperstimulated groups. But this population was increased in the hyperstimulated group (2.26 ± 1.43) compared with control (0.79 ± 0.17; P?0.05) in the decidual of implantation site, moreover there was not any significant difference at myometrial tissue of both groups in implantation site. Conclusion: It seems that ovulation induction could not affect systematically on the population of NKT cells of pregnant mice while it could locally cause an increase in the decidual NKT cells.