The comparison of pathologic tracheal injures, immune response and growth indices following using commercial combined and experimental mixed newcastle and bronchitis live vaccines in broiler chickens

The comparison of pathologic tracheal injures, immune response and growth indices following using commercial combined and experimental mixed newcastle and bronchitis live vaccines in broiler chickens

در اين بررسي، 675 قطعه جوجه گوشتي يك روزه به طور تصادفي به 5 گروه مساوي با 3 تكرار، تقسيم شده و پس از دريافت واكسن برونشيت عفوني در سن يك روزگي با رهيافت‌هاي مختلف در سن 8 روزگي به شيوه آشاميدني واكسينه شدند. گروه 1 به عنوان گروه كنترل از هيچ واكسني استفاده نكرد. گروه 2 واكسن زنده نيوكاسل (سويه B1) و گروه 3 واكسن زنده برونشيت عفوني (سويه H120) را دريافت كرد. گروه 4 واكسن زنده نيوكاسل (سويه B1) و برونشيت عفوني (سويه H120) را به صورت هم زمان استفاده كرد (واكسن مخلوط تجربي). گروه 5 واكسن زنده تركيبي تجاري نيوكاسل و برونشيت عفوني (سويه B1 و H120) را دريافت نمود. سه روز پس از واكسيناسيون (11 روزگي) نمونه بافتي از ناي براي بررسي آسيب‌شناسي اخذ شد. شش روز پس از واكسيناسيون (14 روزگي)، وزن كشي، خون‌گيري جهت تعيين عيار HI نيوكاسل و نمونه‌گيري از ناي جهت بررسي هيستوپاتولوژي انجام شد. نتايج نشان داد ميانگين عيار HI در گروه دريافت كننده واكسن مخلوط تجربي به طور معني‌دار پايين‌تر از گروه‌هاي دريافت كننده واكسن منفرد و تركيبي نيوكاسل بود (05/0P < ). علاوه بر ‌آن، ميانگين درجه جراحات آسيب‌شناسي ناي در گروه‌هاي دريافت كننده واكسن مخلوط تجربي و تركيبي به طور معني‌دار بيشتر از گروه‌هاي دريافت كننده واكسن‌هاي منفرد بود (05/0P < ). مولفه‌هاي رشد در بين گروه‌ها تفاوت معني‌دار نداشت. به نظر مي‌رسد استفاده از واكسن‌هاي زنده منفرد با رعايت فاصله زماني مناسب از جنبه ايمني و سلامتي جوجه‌ها، بر استفاده از واكسن‌هاي زنده مخلوط تجربي و تركيبي تجاري نيوكاسل و برونشيت عفوني برتري داشته باشد.

In this study, 450 broiler chicks divided randomly to 5 groups with 3 repeats. Chickens after receiving infectious bronchitis (IB) live vaccine in one day old, were vaccinated by drinking water with different approach in 8 day old: Group1 as control group, received no vaccine. Groups 2 and 3 received Newcastle disease (ND) live vaccine (B1 strain), and IB live vaccine (H120 strain), respectively. Group 4 received ND live vaccine (B1 strain) and IB live vaccine (H120 strain), simultaneously (experimental mixed vaccine). Group 5 received commercial combined ND+IB live vaccine (B1 and H120 strain). Tracheal tissue sample for evaluation of pathologic injures was taken 3 days after vaccination (11 days old). Body weighting, blood sampling for determination of ND HI titer and tracheal sampling was done 6 days after vaccination (14 days old). Results showed that the mean of ND HI titer in group receiving experimental mixed ND+IB live vaccine was significantly lower than groups receiving ND live vaccine alone and combined ND+IB live vaccine (p < 0.05). Furthermore, the mean of tracheal pathologic score in groups receiving experimental mixed ND+IB live vaccine and commercial combined ND+IB live vaccine were significantly higher than groups receiving IB or ND live vaccines, alone (p < 0.05). Considering growth indices, there were no significant differences between groups. It seems that use of live vaccines alone by a proper timing interval prefer to use of mixed or combined ND+IB live vaccine for aspect of immunity and health of chickens.