شناسايي آنتي ژن‌هاي پيكره مايكوباكتريوم آويوم تحت گونه پاراتوبركلوزيس

Detection of somatic antigens in Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis

زمينه مطالعه: ‌بيماري يون يا پاراتوبركلوزيس نوعي آنتريت گرنولوماتوزي مزمن در نشخواركنندگان با عامل مسبب مايكوباكتريوم آويوم تحت گونه پاراتوبركلوزيس ‌(MAP )‌ است. به نظر مي‌رسد شناسايي آنتي ژن‌هاي پيكره اي اين باكتري مي‌تواند جهت طراحي واكسن، تشخيص بيماري و مطالعه پاتوژنز اين بيماري مفيد باشد. هدف:‌ ‌ شناسايي پروتيين‌هاي پيكره باكتري به عنوان آنتي ژن اصلي جهت شناخت بهتر عملكرد باكتري حايز اهميت است. روش كار: در اين تحقيق از سويه استاندارد III-V مايكوباكتريوم آويوم تحت گونه پاراتوبركلوزيس (MAP) ‌نمونه حاصل از كشت ميكروبي پس از استخراج DNA و انجام عمليات PCR جهت ثبوت و تاييد باكتري روي ژل آگارز برده شد و ميزان پروتيين‌هاي تصفيه شده در مايه صاف شده حاصل از محيط كشت ميكروبي و همچنين عصاره باكتريايي تعيين مقدار گرديدند. از سوي ديگر الگوي پروتيين‌هاي حاصله با استفاده از SDS-PAGE مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج:‌ ‌الكتروفورز حكايت از حضور آنتي ژن‌هاي پروتييين در محدوده وزن ملكولي‌KDa 100-19 دارد. نتيجه گيري نهايي: آنتي ژن هاي تخليص شده در اين مطالعه مي‌تواند جهت انجام مطالعات بيشتر و توليد احتمالي واكسن عليه پاراتوبر كلوزيس مورد استفاده قرار گيرد.

Bakground: Johneʹs disease or Paratuberculosis as a chronic granulomatosis enteritis in ruminants will be caused by Mycobacerium avium subsp. Paratuberculosis. Detecting whole bacterial cell wall antigens would be helpful in potential applications for diagnosis, vaccine production, and elucidation of pathogenesis. Objectives: To determine secreted somatic cell antigens of Mycobacterium avium subspecies Paratuberculosis. Methods: Standard strain (III-V) of Mycobacterium avium subspecies Paratuberculosis DNA was extracted from the cultured and gene analysis was done using PCR to confirm bacterial purity. On the other hand, protein concentrations in both media and cell entracts were determined. Furthermore, all proteins pattern were shown by SDS-PAGE. Results: Electrophoretic findings showed some somatic antigens in the range of 19-100 KDa. Conclusions: These purified somatic antigens can be used for further study and potential application in vaccine production.