اثر ملاتونين و ويتامين E بر ويژگي هاي مني يخ زده خروس هاي بومي استان فارس

Effect of Melatonin and Vitamin E on Frozen Semen Characteristics of Fars Indigenous Roosters

هفتادو دو قطعه خروس 9 ماهه بومي استان فارس به طور تصادفي به 3 گروه مساوي تقسيم شدند. گروه اول در برنامه نوري 14 ساعت روشنايي و10 ساعت تاريكي نگهداري شد. گروه دوم در برنامه نوري همانند گروه اول نگهداري شدند و روزانه 3 ميلي گرم ملاتونين به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن به آن ها خورانده شد. گروه سوم در برنامه نوري 24 ساعت روشنايي نگهداري شد. از خروس هاي هر سه گروه در 4 نوبت در فاصله زماني 20 روز به روش مالش شكمي اسپرم گيري شد و نمونه هاي مني هر 8 خروس در هر گروه با هم مخلوط شد. به مخلوط مني خروس هاي گروه اول به ترتيب 4 و 8 ميكرو گرم در ميلي ليتر ويتامين E يا 3 و 6 ميلي مولار ملاتونين افزوده شد. آنگاه نمونه هاي مني خروس هاي هر سه گروه يخ زده شدند و پس از 2 هفته يخگشايي شدند. ويژگي هاي مني مانند pH، جنبايي اسپرم، درصد اسپرم زنده، يكپارچگي غشاي1 اسپرم و غلظت مالون داي آلدهايد 2 (MDA) پيش از يخ زدن و پس از يخگشايي اندازه گيري شدند. برهم كنش تيمار و فرآيند يخ زدن تنها براي درصد اسپرم زنده وغلظت MDA معني دار (05/0 > P) بود. افزودن ملاتونين به مني باعث كاهش معني دار درصد اسپرم زنده نسبت به تيمار شاهد شد در حالي كه تنها ويتامين E در غلظت 4 ميكرو گرم در ميلي ليتر باعث افزايش معني دار درصد اسپرم زنده نسبت به تيمار شاهد شد. بيشترين و كمترين غلظت MDA به ترتيب در تيمارهاي 6 ميلي مولار ملاتونين و 4 ميكرو گرم در ميلي ليتري ويتامين E به دست آمد. يافته هاي پژوهش كنوني نشان داد كه افزودن ويتامين E به مني خروس هاي بومي در مقايسه با افزودن ملاتونين به مني، توانست نرخ پراكسيداسيون ليپيدها ي غشاي اسپرم هاي يخ زده را كاهش دهد و باعث بهبود كيفيت مني پس از يخگشايي شود.

Seventy four 9-month-old Fars indigenous roosters were randomly divided into three equal groups. The first group was exposed to 14 hours light and 10 hours darkness. The second group was exposed to the same lighting schedule as the first one and supplemented with 3 mg/kg of body weight edible melatonin daily. The third group was finally exposed to 24 hours of constant light. Semen was collected four times at 20 day intervals through abdominal massage the semen samples of every 8 roosters in each group, being pooled. The pooled semen samples of the first group were supplemented with either 4 vs. 8 mg/ml of vitamin E or 3 vs. 6 mM of melatonin, respectively. The pooled semen samples were frozen, and then thawed after 2 weeks past. Semen characteristics including pH, sperm motility, sperm viability, sperm membrane integrity and Malondialdehyde (MDA) concentration were evaluated before freeze and after thawing. The interaction between the treatment and freezing process was significant (P < 0.05) only for MDA concentration and sperm viability. Supplementation of semen with melatonin significantly decreased the sperm viability as compared with the control. Vitamin E (at a concentration of 4 mg/ml) increased sperm viability following thawing as compared with the control. Maximum vs. minimum concentrations of MDA were observed at 6 mM melatonin vs. 4 mg /ml) vitamin E supplementation, respectively. In conclusion, it could be said that vitamin E supplementation in indigenous rooster semen, (as compared with melatonin supplementation) decreases lipid peroxidation in frozen sperm, improvig semen quality following thawing.