اثر پنتوكسي فيلين بر روي ضايعات ناشي از مصرف اكستازي در هپاتوسيت هاي كبد موش صحرايي

Effect of pentoxifylline on hepatocytesʹʹ damages due to administration of ecstasy in Wistar rat

سابقه و هدف: اكستازي جزو خانواده آمفتامين ها و يكي از متداول ترين داروهاي مخدر در جهان است كه منجر به بيقراري، اضطراب، توهم، مشكلات قلبي-عروقي و مسموميت كبدي مي گردد. اخيراً استفاده از گشادكننده هاي عروقي نظير پنتوكسي فيلين به عنوان حفاظت كننده در برابر ضايعات ناشي از مصرف موادي نظير الكل مورد ملاحظه قرار گرفته است. با توجه به اين كه تحقيقات اندكي در زمينه اثر حفاظتي پنتوكسي فيلين بر روي آسيب كبدي ناشي از مصرف داروانجام شده است، لذا بررسي تاثير اين دارو برروي ضايعات كبدي ناشي از مصرف اكستازي ضروري به نظر مي رسد. روش بررسي: اين مطالعه تجربي بر روي 25 موش صحرايي نر ويستار در پنج گروه شاهد، اكستازي (mg/kg 5/7)، آزمايشي 1 (mg/kg 100 پنتوكسي فيلين همزمان با تزريق آخرين دوز اكستازي)، آزمايشي 2 (mg/kg 100 پنتوكسي فيلين يك هفته قبل از تزريق اكستازي) و حامل (نرمال سالين) انجام شد. بعد از گذشت دو هفته، حيوانات كشته و كبد آنها جهت بررسي هاي بافتي و تعداد اجسام آپوپتوتيك توسط هماتوكسيلين – ايوزين و روش تانل رنگ آميزي شد. يافته ها: اجسام آپوپتوتيك و ضايعات هپاتوسيت ها در گروه هاي آزمايشي 1 (تزريق هم زمان اكستازي و پنتوكسي فيلين) نسبت به ساير گروه ها كمتر بود و تفاوت اين فاكتورها در گروه آزمايشي 1 با گروه شاهد تفاوت معني داري نداشت. نتيجه گيري: به نظر مي رسد استفاده از پنتوكسي فيلين متعاقب مصرف اكستازي مي تواند منجر به كاهش ضايعات بافت كبد و جلوگيري از القا آپوپتوز گردد.

Background: Ecstasy is a psychoactive, hallucinogen drug and a member of amphetamines family and is used commonly worldwide. Ecstasy overdose leads to restlessness, anxiety, hallucination, cardiovascular disorders and liver toxicity. Recently, the use of vasodilators, such as pentoxifylline (PTX), is one of the new strategies for protection against liver lesions caused by some substances such as alcohol consumption. There are few studies about the protective effect of pentoxifylline on liver damages due to MDMA long administration. Therefore, a comprehensive study on the protective effect of pentoxifylline on liver lesions caused by prolonged use of ecstasy seems to be necessary. Materials and methods: This experimental study was performed on five groups: control, Ecstasy (7.5 mg/kg), Experimental 1 (100 mg/kg PTX simultaneously with the last dose of Ecstasy), experimental 2 (100 mg/kg PTX a week before Ecstasy injection), and vehicle (normal saline) groups (n=25). After two weeks, animals were killed and their livers were prepared for histological studies (H&E method) and TUNEL technique for investigating of apoptotic bodies. Results: The apoptotic bodies and hepatocytes lesions in experimental group 1 were lower than the other groupsm except control. Conclusion: It seems that the use of pentoxifylline after consumption of pure ecstasy can decrease tissue damage and prevent the induction of apoptosis in rat liver.