اثر استات دسموپرسين در زمان تكوين پريناتال و نيوناتال محور هورموني هيپوتالاموس- هيپوفيز- گناد (HPG) بر سطوح سرمي هورمون هاي جنسي موش صحرايي ماده در زمان بلوغ

زمينه و هدف: استات دسموپرسين يكي از آنالوگ هاي سنتتيك وازوپرسين مي باشد و با توجه به احتمال اثر اين دارو بر سيستم توليدمثلي، در اين پژوهش اثرات آن در زمان تكوين محور هورموني هيپوتالاموس- هيپوفيز- گناد (HPG) در پريناتال و در نيوناتال بر ميزان ترشح استروييدهاي جنسي موش صحرايي ماده در زمان بلوغ بررسي شده است. روش كار: در اين مطالعه ي تجربي از 50 سر موش صحرايي ماده بالغ و 20 سر موش صحرايي نر بالغ از نژاد ويستار استفاده گرديد. بعد از باردار شدن، موش ها به 5 گروه 10تايي شامل گروه كنترل (فاقد تيمار)، گروه شاهد 1 و تجربي 1 به ترتيب دريافت كننده ي آب مقطر و 6 ميكروگرم بر كيلوگرم استات دسموپرسين به صورت پريناتال، گروه هاي شاهد 2 و تجربي 2 (فاقد تيمار) بلكه نوزادان آن ها بعد از تولد به ترتيب آب مقطر و 6 ميكروگرم بر كيلوگرم استات دسموپرسين را در دوران نيوناتال دريافت نمودند، تقسيم شدند. تزريق ها به صورت درون صفاقي صورت پذيرفت. در ابتداي هفته نهم بعد از تولد، از گروه ها، نمونه هاي خوني تهيه و غلظت سرمي هورمون هاي استروژن، پروژسترون و تستوسترون با استفاده از روش الكتروكمي لومينسانس (ECL) اندازه گيري و داده ها از طريق آزمون آناليز واريانس يك طرفه (ANOVA)، مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: نتايج نشان داد كه استات دسموپرسين با دوز 6 ميكروگرم بر كيلوگرم، در زمان تكوين پريناتال و نيوناتال محور هورموني HPG، بر ميزان ترشح استروييدهاي جنسي موش صحرايي ماده در زمان بلوغ نسبت به گروه كنترل اختلاف معني داري نداشت. بنابراين نتيجه گرفته مي شود كه احتمالاً داروي استات دسموپرسين با دوز ياد شده در زمان بارداري از طريق جفت عبور نكرده و در تكوين پريناتال محور هورموني HPG جنس ماده تاثير نداشته است. هم چنين با توجه به اين كه گنادها در جنس ماده در هفته اول بعد از تولد در مراحل حساس تكوين قرار ندارند بالطبع اثرات مستقيم و غيرمستقيم اين دارو بر تكوين گنادهاي جنس ماده و سنتز استروييدهاي جنسي توسط آن ها در سن بلوغ ظاهر نخواهد شد. نتيجه گيري: استفاده از اين دارو در فاز نيوناتال نيز داراي اثرات مستقيم و غيرمستقيم بر تكوين گنادي و سنتز استروييدهاي جنسي در سن بلوغ نخواهد بود. واژه هاي كليدي: استات دسموپرسين، HPG، نيوناتال، پريناتال، هورمون هاي جنسي.

Introduction: Desmopressin acetate, a synthetic analogue of vasopressin, and is considering the possibility of this drug on the reproductive system, in this study its effects on development time of hormonal axis hypothalamus - pituitary - gonadal (HPG) in perinatal and neonatal sex steroids on the secretion rate puberty in female rats was investigated. Materials and Methods: In this experimental study were used of 50 adult female rats and 20 adult male rats Wistar. After becoming pregnant rats, their 5 groups of 10 teeth, including the control group (no treatment), group 1 and experimental first order received distilled water and 6 µg/kg acetate desmopressin as perinatal, control groups 2 and experimental 2, without treatment, but their infants after birth, respectively, distilled water and 6 µg/kg of desmopressin acetate during the neonatal received, respectively. Injection was injected intraperitoneally. At the beginning of the ninth week after birth, groups, blood samples and preparation of serum hormones estrogen, progesterone and testosterone using Cemo Electro Lumynans (ECL) was measured and data through one-way ANOVA test. Results: The results showed that desmopressin acetate dose of 6 µg/kg during the perinatal and neonatal development of the HPG axis hormone secretion rate of sex steroids in female rats at puberty than the control group was not significantly different. Conclusion: So the result is probably the drug desmopressin acetate dose was remembered during pregnancy did not pass through the placenta and perinatal development in the female HPG axis hormone has no effect. Also, given that female gonadal first week after birth in the critical stages of development do not use this drug in the neonatal phase of direct and indirect effects on the development and synthesis of steroids gonnady sexual maturity will be. Keywords: Desmopressin Acetate, HPG, Neonatal, Prenatal, Sex Hormone