بررسي نقش ژن گلوتامين سينتتاز طي مراحل رشد كلزا تحت شرايط تنش خشكي

Evaluation of Glutamine Syntetase Gene Role in Growth Stage of Brassica Napusat and Drought Stress Condition

به منظور ارزيابي تاثير سطوح تنش خشكي بر الگوي بيان ژن گلوتامين سينتتاز به همراه پروتيين و كلروفيل و شاخص سطح اكسيداسيون سلولي TBARM مطالعه اي روي گياه كلزا (رقم فالكون) در شرايط گلخانه تحقيقاتي انجام شد. سطح تيمارهاي تنش خشكي شامل مقادير معادل آبياري براي حصول پتانسيل 5/0-، 1-، 2-، 4- و 6- بار بود. هم چنين آبياري در حد ظرفيت زراعي (FC) به عنوان شاهد لحاظ گرديد. اعمال تيمارهاي تنش از زمان انتقال گياهان پس از بهاره سازي به گلخانه انجام شد. به منظور افزايش دقت از طرح آماري بلوك هاي كامل تصادفي با 4 تكرار استفاده شد. نمونه برداري تصادفي از برگ در مراحل مختلف رشد شامل ساقه دهي، گلدهي، غلاف بندي و رسيدگي فيزيولوژيك انجام شد. همچنين نمونه برداري از غلاف سبز و دانه در مراحل پاياني رشد صورت پذيرفت. در مورد كليه ي تيمارهاي آزمايشي ميزان بيان ژن گلوتامين سينتتاز، مقدار كلروفيل، پروتيين و TBARM اندازه گيري شد. نتايج نشان داد با افزايش شدت تنش خشكي و سن گياه ميزان پروتيين و كلروفيل عموما كاهش يافت. در اغلب مراحل رشد تفاوت معني داري بين ميزان پروتيين براي تيمارهاي شاهد، 5/0- و 1- بار ملاحظه نشد. ميزان شاخص اكسيداتيو TBARM با افزايش شدت تنش خشكي افزايش يافت. ميزان فعاليت ژن گلوتامين سينتتاز با افزايش سن گياه بالا رفت. ميزان نسخه برداري ژن گلوتامين سينتيتاز در برگ تحت تاثير تنش خشكي تا مرز تيمار 1- بار افزايش و پس از آن عموماً كاهش نشان داد. ميزان بيان اين ژن درغلاف و دانه در شرايط تيماري مورد مطالعه كمتر از برگ بود.

In order to evaluate on Glutamine Syntetase gene expression as well as amount of protein, chlorophyll and oxidative index of TBARM the experiment has been carried out using Brassica napus (Falcon cv.) in research greenhouse condition. The drought stress treatments were included -0.5, -1, -2, -4 and -6 bar that by using of equivalent water (6.5, 6, 4.7, 3, 1.1 litr respectively) have been irrigated, also field capacity (FC) irrigation (6.8 litr) has been used as control. The drought stress treatment has been carried out after plant vernalization and transferred to greenhouse. To increase accuracy, the statistical design of Randomized Complete Block (RBC)has been used whit 4 replicates. In order to measure gene activity, chlorophyll, protein and TBARM amount leaf samples have been collected at different growth stages (stem elongation, flowering, pod stage, physiologic maturity) for all treatments. The results showed, the amount of protein and chlorophyll decreased by drought stress intensity as well as plant age. In most growth stages there were not significant different for protein amount at control, -0.5 and -1 bar drought treatments. The amount of TBARM was built up by drought stress increase. The glutamine syntetase transcript intensified by plant age increase. The gene activity was gone up by increase drought stress up to -1 and declined by higher stress. The gene activity in pod and grain was lower than its amount in leaf.