سنتز ذرات پلي‌بوتادي‌ان به روش پليمرشدن امولسيوني: اثر مقدار امولسيون‌كننده و آغازگر بر سينتيك واكنش و اندازه ذرات لاتكس

Synthesis of Polybutadiene Particles via Emulsion Polymerization: Effect of Emulsifier and Initiator Contents on the Reaction Kinetics and Latex’s Particle Size

پليمرشدن امولسيوني ناپيوسته بوتادي­ان در راكتور Buchi مجهز به همزن مكانيكي (با سرعت rpm???) با استفاده از مقادير مختلف پتاسيم پرسولفات به عنوان آغازگر و رُزين تسهيم نامتناسب شده به عنوان امولسيون­كننده در دماي ?? درجه سانتي گراد انجام شد. ترشيودودسيل مركاپتان به عنوان عامل انتقال زنجير در واكنش‌ها استفاده شد. تبديل واكنش در فاصله­هاي زماني مختلف به روش وزن‌سنجي معين شد. سپس، سرعت پليمرشدن از روي شيب منحني‌هاي تبديل بر حسب زمان محاسبه شد. ميانگين اندازه ذرات و توزيع اندازه ذرات لاتكس پلي‌بوتادي­ان به كمك روش­هاي پراكندگي نور ديناميك و ميكروسكوپي الكتروني پويشي اندازه‌گيري شد. بسته به شرايط پليمرشدن، لاتكس‌هاي پلي‌بوتادي­ان با قطر متوسط ذرات در محدوده ?/?? ت اnm ??? و توزيع اندازه ذرات در محدوده ?? تا nm ??? به­دست آمد. تعداد ذرات بر واحد حجم فاز پيوسته با استفاده از داده­هاي ميانگين اندازه ذرات محاسبه و سپس سرعت پليمرشدن بر ذره يا معادل آن تعداد زنجيرهاي در حال رشد بر ذره ارزيابي شد. نتايج نشان داد، با افزايش مقدار امولسيون­كننده، اندازه ذرات كاهش و سرعت پليمرشدن افزايش مي‌يابد. از سوي ديگر، تعداد زنجيرهاي در حال رشد بر ذره با افزايش غلظت امولسيون­كننده تا حدي كاهش يافت. بر خلاف پليمرشدن امولسيوني كلاسيك، اندازه نانوذرات و سرعت پليمر شدن چندان تحت تاثير غلظت آغازگر قرار نگرفت. نتايج بررسي روند واكنش نشان داد، سينتيك پليمرشدن امولسيوني بوتادي­ان از سينتيك Smith-Ewart حالت 1 (n < < 0/5) پيروي مي‌كند. اين رفتار به كارايي كم آغازگر در فرايندهاي هسته‌زايي و رشد ذرات نسبت داده شده است.

Batch emulsion polymerization of butadiene was performed at 70°C in a Buchi reactor equipped with mechanical stirrer (300 rpm) in the presence of potassium persulfate (KPS), and disproportionate rosinate, potassium cation (DPR) as initiator and emulsifier, respectively. t-Dodecyl mercaptane was used as a chain transfer agent in polymerization reactions. Conversion was measured at various time intervals by gravimetry. Polymerization rate was then calculated from the slope of conversion versus time curves. Particle size and its distribution of the polybutadiene latex (PBL) were measured by dynamic light scattering (DLS) and scanning electron microscopy (SEM). Depending on the emulsion polymerization conditions, PBL latices were obtained with average particles’ diameter and particle size distribution in the range of 88.5-189 nm and 35-400 nm, respectively. The number of particles per unit volume of the continuous phase was calculated from the average particle size data, from which polymerization rate per particle or equally its number of growing chains per particle was evaluated. Results showed that by increasing the emulsifier concentration, the average particle size decreases while polymerization rate increases. Moreover, the number of growing chains per particle decreased slightly by increasing the emulsifier concentration. Unlike classic emulsion polymerization, particle size and polymerization rate were observed to be more or less independent of initiator concentration. The results obtained from investigation of the reaction trend showed that kinetics of the emulsion polymerization of butadiene follows case 1(n < < 0/5) of the Smith-Ewart kinetics. The observed behaviour was attributed to the lower efficiency of initiator in the particle nucleation and growth processes. (*)To