بررسي توزيع فراواني حذف ژن‌هاي گلوتاتيون اس ترانسفراز T1 و گلوتاتيون اس ترانسفراز M1 در مردان داراي واريكوسل و ارتباط آن با شاخص اسپرم

Investigating Frequency of GSTT1 and GSTM1 Genes Null Genotype in Men with Varicocele and Its Association with the Sperm Parameters

مقدمه: ايزوآنزيم‌هايGSTM و GSTT در سطح اسپرم وجود دارند كه در محافظت عليه استرس اكسيداتيو نقش دارند. هدف اين مطالعه بررسي پلي مورفيسم ژن GSTT1 و GSTM1 در ارتباط با شاخص اسپرمي مي‌باشد. روش بررسي: اين مطالعه روي 46 مرد مبتلا به واريكوسل و 48 مرد بدون واريكوسل انجام شد. آناليز مايع مني بر اساس روش استاندارد WHO براي هر دو گروه انجام گرفت. پس از استخراج DNA ژنومي خون با استفاده از روش Salting out، پلي مورفيسم ژن GSTM1 و GSTT1 با استفاده از Multiplex-PCR بررسي شد. نتايج: فراواني ژنوتيپ نول GSTM1 در گروه مورد و شاهد به ترتيب 9/60 و 7/41 درصد بود كه تفاوت معني‌داري بين دو گروه وجود نداشت(05/0p > ). همچنين فراواني ژنوتيپ نول GSTT1 در گروه مورد و شاهد به ترتيب 8/47 و 50 درصد بود كه تفاوت معني‌داري بين دو گروه وجود نداشت(05/0p > ). نتيجه‌گيري: فقدان فعاليت آنزيمي مربوط به ژنوتيپ نول GSTM1 تاثيري بر مورفولوژي و حركت كند و تند اسپرم نداشته، اما باعث كاهش معني‌داري در تعداد اسپرم شده است. در مورد ژنوتيپ نول GSTT1 نيز، تاثير حذف GSTT1 هيچگونه تاثيري بر شاخص‌هاي اسپرمي نداشته است كه ممكن است به دليل فعاليت جبراني ساير ژن‌هاي اين خانواده بزرگ ژني باشد.

Introduction: GSTM and GSTT are subclasses of glutathione s-transferase that is present on human sperm surface and plays an important role against oxidative stress. This study aimed to investigate the polymorphisms of GSTT1 and GSTM1 in regard to sperm parameters. Methods: This case-control study involved 46 men with varicocele and 48 men without varicocele. Semen analyses were carried out according to WHO guidelines. Blood DNA was extracted using salting out procedures. Polymorphism of GSTT1 and GSTM1 genes was determined trough multiplex-PCR respectively. Results: Frequencies of GSTM1 null genotype in men with varicocelc and men without varicocele groups were 60.9 and 41.7 respectively. There were no statistically significant differences between Gstm1 null and positive genotype in two groups (p > 0.05). Frequencies of gstt1 null genotype in case and control groups were 47.8 and 50 respectively. There were no statistically significant relationship between gstt1 null and positive genotype in two groups (p > 0.05). Conclusions: Deficiency of enzyme activity in gstm1 null genotype did not affect morphology as well as slow and quick progressive of sperm but caused the significant decrease in count of sperm between gstm1 null and positive genotype. In the case of gstt1, gstt1 null genotype did not affect sperm parameters that may be related to compensate activity of other genes in this super family.