تهيه و شناسايي نانوكاتاليست جديد Ni-Pd/Al2O3 براي كلرزدايي از هيدروكربنهاي كلردار

Preparation and Characterization of Novel Ni-Pd/Al2O3 nanocatalyst for dechlorination ofchlorinated hydrocarbons

در اين طرح با ايده اي كاملا نوين، با اختلاط محلول نمك نيترات فلزات نيكل و پالاديم با سل در حال تراكم پايه كاتاليست (آلومينيوم هيدروكسيد)، كه خود با پيش سازهاي مختلف سنتز شده است، بافت نهايي دو نمونه كاتاليستNi-Pd/Al2O3 تهيه مي گردد. بدين ترتيب كه در يك مورد، قطره قطره آمونياك غليظ به محلول آبي نيترات آلومينيوم اضافه شده ورسوب هيدروكسيد آلومينيوم با10pH = حاصل مي‌شود، سپس محلول آبي نيترات نيكل و پالاديم به سل در حال تراكم اضافه مي‌گردد كه پس از گذشت شش ساعت پيش‌ساز كاتاليست اول (C1) تهيه مي‌شود، در مورد ديگر محلول آبي آلومينيوم ايزوپروپيلات در دمايC°75 رفلاكس شده و آنگاه براي خروج الكل حاصل از هيدروليز، دو ساعت در دمايC°90 نگه داشته مي شود، سپس محلول آبي نيترات نيكل و پالاديم به سل در حال تراكم اضافه مي گرددكه پس از گذشت مدت زمان مورد نظر، پيش ساز كاتاليست دوم (C2) تهيه مي گردد. ژل بدست آمده خشك شده و سپس دردمايC °‌650كلسينه مي شود وبافت نهايي كاتاليست‌هاي(C1,C2) حاصل مي‌شود. در نهايت براي شناسايي كاتاليست از تكنيكهايBET، XRD، XRF،PSAو SEM استفاده مي شود، داده هاي حاصل از BET و PSA براي كاتاليست C1 وC2 بترتيب سطح موثر 196و m2/g 226 و گستره اندازه ذرات 300 تاnm700 را نشان مي‌دهد.

In this study with a unique method, two samples of Ni-Pd/Al2O3 nanocatalyst were synthesized by new type of sol-gel method and with different aluminum precursors. In one case ammonia solution was added drop by drop to a well-stirred aqueous solution of aluminum nitrate to precipitate hydroxide in the pH=10, after gelation for 2 hours, nickel and palladium nitrate salts solution added to gel in aging step, after 6 hours catalyst(C1) precursor was prepared. In other case aluminum isopropoxide was refluxed at 70°C and then the suspension kept at 90°C/2 h for remove of alcohol, remains steps for preparation of catalyst (C2) precursor, were at the same of above. The gels washed with deionized water, and dried at 120°C then calcinated at 650 °C/5 h in air to produced porous catalysts (C1and C2). The obtained catalysts characterized by SEM, XRF, XRD, BET and PSA techniques. These powders showed BET surface area, 196 and 226 m2/g and PSA data 300 to 700nm for C1and C2 respectively