تاثير طول مدت تزريق زير جلدي انوكساپارين سديم بر شدت درد و اندازه كبودي محل تزريق

The Effect of Injection Duration of Subcutaneous Enoxaparin Sodium on Pain intensity and Bruising of Injection Site

زمينه و هدف: در تزريق زير جلدي هپارين با وزن ملكولي پايين، واكنش هاي موضعي از قبيل درد ، هماتوم و كبودي ديده مي شود كه ارتباط مستقيم با شيوه نامناسب تزريق دارد. اين مطالعه با هدف تعيين تاثير طول مدت تزريق زير جلدي انوكساپارين سديم برشدت درد و اندازه كبودي محل تزريق در بيماران انجام شده است. روش بررسي: اين مطالعه تجربي بر روي 36 بيمار تحت درمان با آناكسوپرين60 ميلي گرم زيرجلدي انجام شد. بيماران به طور تصادفي به دو گروه درماني تقسيم شدند ؛ در گروه اول، تزريق زير جلدي با طول مدت 10ثانيه و گروه دوم تزريق زيرجلدي با طول مدت 10 ثانيه و 10ثانيه صبر قبل از خروج سوزن انجام شد. جمع آوري اطلاعات با چك ليست پژوهشگر ساخته، مشتمل بر دو بخش ويژگي هاي فردي و ثبت شدت درد و اندازه كبودي بود . اندازه كبودي 24، 48 و72 ساعت بعد از تزريق با استفاده از خط كش شفاف ميلي متريك اندازه گيري شد و شدت درد با مقياس ديداري درد و بلافاصله پس از تزريق اندازه گيري شد. داده ها با آزمون هاي آماري تي تست مستقل وكاي اسكوير مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. يافته ها: نتايج نشان داد كه ميانگين شدت درد در گروه كنترل 75/2±86/3 و در گروه مداخله71/1±05/3 بود، ولي تفاوت معني دار آماري بين دو گروه وجود نداشت(148/0=(P و از نظر وسعت كبودي 24، 48 و72 ساعت بعد از تزريق نيز تفاوت معني دار آماري ديده نشد. نتيجه گيري : تحقيق حاضر نشان داد كه بين دو گروه كنترل و مداخله در شدت درد ادراك شده توسط بيمار و ميزان كبودي و وسعت آن در ساعات آتي از نظر آماري تفاوت معني داري وجود ندارد .

Background and Objective: Injection of subcutaneous low molecular weight heparin often causes some local reactions such as bruising, hematoma , and pain, directly related to inappropriate injection method . This study aimed at determining the effect of injection duration of SubcutaneousEnoxaparin Sodium on the size of bruising and the severity of injection pain. Material and Methods: This experimental study was conducted on 36 patients medicated by subcutaneous Enoxaparin Sodium (60mg). They were randomly divided into two groups. The first group received routine method of subcutaneous anoxaparine injection (10 second duration injection technique) and in the second group in addition to routine method, “10 second waits” before removing needle was performed. Data collection was carried out by using a researcher-made check-list consisting of a section for demographic data and a section to record the extent of bruising and pain intensity. The Extent of bruising was measured by using a clear flexible ruler within 24, 48 and 72 hours and pain intensity by visual analog scale (VAS) ,immediately after injection . We analyzed the Data by independent T test and Chi square. Results: The Results indicate that the mean of pain intensity in second group ( 3.05±1.71 ) is less than first group ( 3.86 ± 2.75 ) . There is no significant difference between two groups for the extent of bruising in 24, 48 and 72 hours (P > 0.05). Conclusion: with regard to pain intensity and the size of the bruising, the two groups are not significantly different. Keywords: Subcutaneous injection, Enoxaparin Sodium, Injection Duration, Pain, Bruise