بررسي بيان نشانگرهاي شبه نورواپيتليالي، شبه نوروني و شبه گابا ارژيكي در سلول هاي القاشده استرومايي مغز استخوان با استفاده از القاكننده‌هاي مناسب

The effect of 6-month aerobic exercise on levels of serum immunoglobulins in untrained middle-aged women

مقدمه و هدف: سلول هاي استرومايي مغز استخوان يك منبع دردسترس و مطلوب براي سلول درماني است. شواهد بسياري، نشان دهنده تمايز سلول هاي استرومايي مغز استخوان به نورون هاي شبه گابا ارژيك در شرايط مناسب القايي هستند. اختلال در نورون هاي گاباارژيك باعث ايجاد بيماري هاي تخريب نوروني مي شود. در اين مطالعه، ايجاد سلول هاي عصبي شبه گابا ارژيكي از سلول هاي بنيادين مغز استخوان به وسيله عوامل القاگر مناسب بررسي شد. مواد و روش‌ها: در اين تحقيق ابتدا سلول هاي استرومايي مغز استخوان از استخوان هاي ران و ساق پاي رات جداشد و پس از پاساژ سوم سلول هاي استرومايي مغز استخوان در محيط پيش القايي بتامركاپتو اتانل 1 ميلي مولار و رتينوييك اسيد 10 ميكرومولار و سپس در محيط كشت القايي حاوي كرياتين 5 ميلي مولار به عنوان عوامل القاگر در روزهاي مختلف قرارداده شد. در مراحل پيش القا و القا آثار عوامل القايي با روش هاي ايمنوسيتوشيمي و RT-PCR بررسي شدند. نتايج: نتايج نشان داد كه پس از مرحله القا ميزان زيادي از نورون هاي شبه گاباارژيكي ايجاد شدند، براساس ارزيابي به وسيله آنتي بادي اختصاصي سلول هاي گاباارژيكي كرياتين 5 ميلي مولار و رتينوييك اسيد 10 ميكرومولار در روز چهارم القا بيشترين ميزان تمايز سلول هاي استرومايي مغز استخوان به نورون هاي شبه گاباارژيكي را داشتند. نتيجه گيري: سلول هاي بنيادين مغز استخوان، تحت تاثير القاگرهاي بتامركاپتواتانل، رتينوييك اسيد و كرياتين توانايي تبديل به سلول هاي شبه گاباارژيكي را دارند.

Background and Objective: Bone marrow stromal cells (BMSCs) have been shown to be a feasible option for cell therapy. There is increasing evidence that BMSCs have the potential of differentiation into GABAergic like neuron cells (GLNCs) in vitro under appropriate induction protocols. GABAergic dysfunction is implicated in several neurological disorders. The present study provides evidence for an in vitro potential of BMSCs to transdifferentiate into GLNCs. Materials and Methods: BMSCs were collected from long bones of adult Sprague–Dawley rats, following three passages of cell culture, BMSCs were preinduced using 1 mM B-mercaptoethanol (BME) and 10 µM retinoic acid (RA), they were then induced by creatine 5 mM in different days as an inducer. In preinduction and induction stages, the effects of these inducers on differentiation of BMSCs were evaluated by immunohistochemistry and RT-PCR. Results: Our results indicated that after induction stage, a high percentage of GLNCs is expressed. According to GABAergic markers (GABA antibody), 5 mM creatine and 10 µM RA after 4 days had a prominent role on differentiation of BMSCs to GLNCs. Conclusion: BME, RA and creatine induce differentiation of BMSCs into GLNCs.