تاثير ميكروذرات مشتق از پلاكت انساني بر فعال‏سازي لنفوسيت‏هاي B

Effects of Platelet Microparticles on the Activation of B Cells

هدف: پلاكت‏ها قطعات سلولي بدون هسته و مشتق از مگاكاريوسيت‏ها هستند كه علاوه بر ايفاي نقش در هموستاز و ايمني ذاتي به واسطه داشتن شاخص‏هاي مهم نظير CD40L (يك شاخص مولكولي مهم در تحريك سلول‏هاي ايمني) مي‏توانند در ايمني اكتسابي نيز نقش داشته باشند؛ از جمله تاثير آن‏ها بر لنفوسيت‏هاي B و فعال‏سازي آن‏ها مشخص شده است. اكنون در پاسخ به اين سوال كه آيا ميكروذرات مشتق از غشاي پلاكت نيز مي‏تواند اين تاثير‏گذاري را داشته باشد، تاثير آن‏ها بر فعال‏سازي لنفوسيت‏هاي B بررسي شد. مواد و روش‏ها: در ابتدا پلاكت كنسانتره از پايگاه انتقال خون منطقه‌اي و آموزشي استان تهران تهيه شدند و ميكروذرات از اين كنسانتره‏ها جدا شد. سپس اين ميكروذرات با لنفوسيت‏هاي B كه با استفاده از ذرات مغناطيسي به روش انتخاب منفي از فرآورده‏هاي خون تازه جدا شده بودند، در محيط كشت مواجه شد. بعد از 7 روز بيان شاخص‏هاي فعاليت بر سطح لنفوسيت‏هاي B با روش فلوسيتومتري بررسي شد. نتايج: مطالعه نشان داد كه لنفوسيت‏هاي B از ميكروپارتيكل‏ها تاثير پذيرفته‏اند به طوري كه در روز 7 كشت همزمان آن‏ها، بيان شاخص‏هاي CD27 و CD86 در سطح آن‏ها افزايش و در عين‏حال بيان شاخص IgD در آن‏ها كاهش يافته است. نتيجه‏گيري: ميكروپارتيكل‏هاي مشتق از پلاكت همانند پلاكت‏ها بر فعال‏سازي لنفوسيت‏هاي B تاثير دارد.

Objectives: Platelets are anucleated fragments derived from megakaryocytes. It has been demonstrated that platelets play a role in hemostasis and innate immunity. In addition, platelets have a CD40 ligand which is an important molecular marker in motivating immune cells. Thus, platelets also have a role in adaptive immunity as seen by their ability to activate B cells. Since human platelet microparticles (MPs) originate from platelets, we have chosen to examine the effects of MPs on B cell activation. Methods: Platelet MPs were isolated from platelet concentrates obtained from the Tehran Blood Transfusion Center. The MPs were co-cultured with B cells isolated from human whole blood with magnetic beads using negative selection. After seven days, the expression of activation markers CD27 and CD86, as well as IgD were evaluated by flow cytometry. Results: In a comparison between test (B cells/MPs) and control (B cells) cells we observed that the expression of activation markers CD27 and CD86 increased during the seven-day co-culture period. However, the expression of IgD antibody decreased. Conclusions: As with platelets, MPs can affect B cell activation during in vitro co-culture.