ساخت ناقل يوكاريوتي دو سيستروني بيان كننده ژن‏هاي M1 و نوكليوپروتيين ويروس آنفلوانزا

Construction of a bicistronic eukaryotic vector expressing M1 and NP genes of influenza virus

هدف: در اين پژوهش در راستاي راه‏اندازي يك واكسن جامع براساس واكسن ژني، دو ژن محافظت شده در سويه‏ها و زيرگونه‏هاي مختلف ويروس آنفلوانزا (M1 و نوكليوپروتيين) در ناقل دوسيستروني يوكاريوتي بيان شد. مواد و روش‏ها: پلاسميدهاي M1-pIRES2-EGFP و pIRES2-NP به‏ترتيب با كلون كردن محصولات PCR ژن‏هاي M1 و نوكليوپروتيين برگرفته از ويروس آنفلوانزا H1N1 سويه A/Peurto Rico/8/34 در داخل ناقل بياني pIRES2-EGFP ساخته شد. به‏منظور ساخت پلاسميد دو سيستروني M1-pIRES2-NP، ژن M1 از پلاسميد M1-pIRES2-EGFP استخراج و در پلاسميد pIRES2-NP ساب كلون شد. در نهايت بررسي بيان اين دو پروتيين در سلول‏هاي يوكاريوتي با ترانسفكشن كلون ساخته شده به داخل سلول BHK-21 با استفاده از ايمونوفلويورسنس غير‏مستقيم انجام شد. نتايج: موفقيت در كلونينگ صحيح ژن‏هاي مذكور با هضم آنزيمي و تعيين توالي قطعات كلون شده به اثبات رسيد. بيان صحيح اين دو ژن در سلول‏هاي يوكاريوتي با ترانسفكشن اين كلون در رده سلولي BHK-21 و بررسي با روش ايمونو فلورسنس به اثبات رسيد. نتيجه‏گيري: بيان همزمان دو ژن M1 و نوكليوپروتيين ويروس آنفلوانزا در يك سازه ژني با واسطه توالي IRES ممكن است.

Objective: In this study, two conserved genes (M1 and NP) of influenza virus were expressed in a bicistronic vector in order to develop a universal gene based vaccine. Materials and Methods: Plasmids M1-pIRES2-EGFP, pIRES2-NP were constructed by cloning the PCR products of M1 and NP genes which were amplified from the A/Peurto Rico/8/34 (H1N1) influenza virus strain into the plasmid expression vector pIRES2-EGFP, respectively. For construction of M1-pIRES2-NP bicistronic plasmid, M1 gene was extracted from M1-pIRES-EGFP plasmid and sub-cloned into pIRES2-NP construct. Finally, simultaneous expression of both genes was assessed by transient transfection of bicistronic plasmid into BHK-21 cell lines and subsequent immunofluorescence staining. Results: The results of enzymatic double digestions on the constructed plasmids and sequencing demonstrated the success of cloning processes of above mentioned genes. Correct expression of these genes was confirmed by M1-pIRES2-NP plasmid expression in BHK-21 cell lines confirmed by immunofluoresence microscopy. Conclusion: Simultaneous expression of influenza M1 and NP genes from a bicistronic plasmid containing “IRES” sequence is achievable.