ارايه يك روش آسان براي استخراج و خالص‌سازي DNA از گياهان دارويي

The presentation of easy method for extraction of DNA from medicinal plant

استخراج ‌DNAي ژنومي با كيفيت و كميت بالا يكي از اساسي‌ترين نيازهاي ژنوميكس به شمار مي‌آيد. امكان استخراجDNA ، از بعضي از بافت‌هاي مختلف گياه وجود دارد ولي بهتر است استخراجDNA از برگ‌هاي تازه انجام شود. به علت حضور تركيبات آلي و متابوليت هاي ثانويه بسيار زياد از قبيل پلي‌ساكاريدها، آلكالوييدها، تانن ها و تركيبات فنولي، ترپنوييدها و غيره در بافت گياهان دارويي، استخراجDNA به سهولت انجام نمي گيرد، بنابراين يافتن روشي مناسب براي كاهش اين تركيبات بسيار مفيد به نظر مي‌رسد، زيرا اساس تحقيقات مولكولي از جمله مهندسي ژنتيك و ژنوميكس، DNAي با كيفيت و خالص مي باشد. در اين تحقيق،‌DNA ‌ي ژنومي در خانواده هاي مختلف گياهان دارويي از بافت‌ها و اندام‌هاي مختلف استـــخراج شده است، از جمله برگ، ســاقه گــياه شــويد (Anethum graveolense)، داتوره (Dutora steramonium)، گندواش((Artemisia annua، كالوس و بافت‌هاي غيرتخصصي (مريستمي) گياهان در حال انقراض از جمله گياه مشك بو (Ducrosia anethifolia)، سرخدار (Taxus baccata) و گياه آلوورا.(Aloe vera) همچنين كميت و كيفيتDNA ي استخراج شده به وسيله الكتروفورز ژل آگارز 1% و روش اسپكتوفوتومتري مشخص مي‌گردد. نتايج نشان مي‌دهد كه‌DNA ‌ي ژنومي استخراج شده نسبتا خالص و مطلوب است و در صورت آلودگي به متابوليت‌هاي مختلف روش‌هاي خالص‌سازي به كار گرفته شده است. در اين تحقيق ما تلاش كرديم روشي مناسب، سريع و كارآمد كه در همه جا در دسترس باشد را براي استخراج DNAي ژنومي از گياهاني كه داراي ارزش دارويي هستند، ارايه دهيم.

The DNA extraction with high quality and quantity is one of the basic necessity of genomics,.DNA possibility was extracted from different tissues of plant but it is better to extract them from fresh tissues. There are some different secondary metabolites as: Tannins, Terpenoids, Alkaloids and etc. that cause result to difficulties in DNA extraction, Therefore finding a way to reduce these metabolites is necessary, because the base of some molecular researches like genetic engineering and genomics are DNA with high quality and quantity. In this research DNA had been extracted in the Apiaceae family from different organs and tissues like as fresh leaves and stems of The dill (Anethum graveolens) and callus and non-differentiation tissues (meristemic tissues) of Ducrosia anethifolia, Dutora steramonis, Artemisa annua, Aloe vera and etc. The quality and quantity extracted was used agarose gel 1% and spectrophotometer method. Results show that genomic DNA that had been extracted are partly pure and desirable, if there were some infection with metabolic components have the purification methods would be used.