Determination of Triton X-100 in water samples using dispersive liquid-liquid microextraction and HPLC with the aid of response surface methodology

اندازه گيري تريتون 100- X در نمونه هاي آب با استفاده از روش ميكرو استخراج مايع-مايع پخشي و HPLC، با كمك روش پاسخ سطح

روشي براي اندازه گيري تريتون 100- X در نمونه هاي آب با استفاده از ميكرو استخراج مايع-مايع پخشي و HPLC توسعه يافت. متغيرهاي مختلف فرايند DLLME مثل حجم حلال استخراج (كلروفرم)، حلال پخش كننده (استون) و محلول نمونه، pH ، قدرت يوني و زمان استخراج جهت بهينه سازي انتخاب شدند. ابتدا آزمايش غربالگل گري براي تعيين فاكتورهاي مهم با استفاده از روش تاگوچي دو سطحي آرايه عمودي انجام شد. سپس با استفاده از روش پاسخ سطح ارتباط بين فاكتورهاي مهم و پاسخ برقرا ر شد. روش طراحي تركيبي مركزي به عنوان مرسوم ترين روش پاسخ سطح استفاده گرديد. شرايط آزمايشگاهي بهينه بدست آمده از برسي هاي آماري عبارت بودند از: حجم نمونه: 10 ميلي ليتر، حجم حلال استخراج (كلروفرم): 7/137 ميكروليتر ، حجم حلال پخش كننده (استون): 6/0 ميلي ليتر ، زمان سانتريفيوژ: 0/5 دقيقه ، pH:2/6 (pH طبيعي محلول نمونه)، 5/2 % وزني-حجمي سديم كلريد، و زمان استخراج: 0/6 دقيقه. تحت شرايط بهينه فاكتور تغليظ برابر با 120 بدست آمد. منحني كاليبراسيون در محدوده 01/0 تا 0/100 ميلي گرم بر ليتر با ضريب همبستگي برابر با 9961/0 خطي بود. حد تشخيص روش براي اندازه گيري تريتون 100- X برابر با 0/3 ميكرو گرم بر ليتر بود.

An improved method for the determination of Triton X-100 in water samples has been developed using dispersive liquid–liquid micro extraction (DLLME) prior to HPLC analysis. The volume of extraction solvent (CHCl3), disperser solvent (acetone) and sample solution, pH, ionic strength, and extraction time were selected as interested variables in DLLME process. Firstly, a screening experiment, Taghochi two-level orthogonal array, was employed to identify the important factors. Then the elucidation and optimization relationship between the response and the important factors was investigated by response surface methodology (RSM). The central composite design as the most popular of the many classes of RSM designs was used. The optimum experimental conditions found from this statistical evaluation were included: sample volume: 10.0 mL, volume of extraction solvent (chloroform): 137.7 µL, volume of disperser solvent (acetone): 0.6 mL, centrifugation time: 5.0 min, pH: 6.2 (natural pH) , 2.5% (w/v) NaCl and extraction time: 6.0 min. Under the optimum conditions, the preconcentration factor of 120 was achieved. Calibration graph was linear in the range of 0.01-100.0 mg L?1 with correlation coefficient of 0.9961. The Limit of detection (LOD) of 3.0 µg L-1 was obtained for Triton X-100 determination.