تاثير عصاره زردچوبه بر جابجايي ناقل غشايي گلوكز، ايزوتايپ IV (Glut4) در سلول‌هاي تمايز يافته C2C12

Effect of curcumin extract on ttranslocation of Glut 4 in C2C12 myotubes

مقدمه: كركمين، تركيب فنوليك اصلي موجود در گياه زردچوبه است كه سال‌هاي متمادي در طب سنتي هند مورد استفاده قرار مي‌گرفته است. در سال‌هاي اخير تحقيقاتي در زمينه اثرات كركمين در جلوگيري از افزايش قند خون در مدل‌هاي حيواني گزارش شده است، هر چند اساس مولكولي اين اثرات به خوبي مشخص نشده است. در مطالعه حاضر اثر كركمين در جلوگيري از افزايش قند خون در سلول‌هاي عضلاني رده C2C12مورد بررسي قرار گرفته است. روش بررسي: اميوتيوب‌هاي C2C12 در روز ششم تمايز به مدت ?/? ساعت تحت تاثير غلظت ?/?? ميلي‌گرم بر دسي ليتر (40 ميكرومولار) كركمين قرار گرفتند. سپس از سلول‌ها هموژن تهيه و با سانتريفيوژ‍ در دورهاي بالا، اجزا سيتوزولي و غشايي جدا شدند. غلظت تام فراكشن‌ها با كمك روش برادفورد اندازه‌گيري و سپس پروتيين‌ها از طريق الكتروفورز بر روي ژل پلي‌اكريلاميد جداسازي و در نهايت با كمك وسترن بلات ميزان Glut4‌تعيين مقدار شد. داده‌هاي به دست آمده با استفاده از برنامه نرم‌افزاري دستگاه Gel documentation، SPSS و آزمون آماري Anova مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. نتايج: مقايسه سطح Glut4 در سلول‌هاي C2C12 نشان دادند كه در ميوتيوب‌هايي كه به مدت ?/? ساعت تحت تاثير ?/?? ميلي‌گرم بر دسي ليتر (?? ميكرومولار) كركمين قرار گرفته بودند، ميزان Glut4 در هر دو جز سيتوزولي و غشايي نسبت به گروه شاهد افزايش يافته و اين افزايش در فاصله اطمينان ??% معني‌دار بود. نتيجه‌گيري: نتايج اين تحقيق نشان مي‌دهد كه عصاره زردچوبه مي‌تواند انتقال غشايي Glut4 را در ميوتيوب‌هاي C2C12 تحريك كند و بيانگر اين مي‌باشد كه عصاره زردچوبه قادر است به نقش تنظيمي سلول‌هاي فوق در متابوليسم گلوكز كمك نمايد.

Introduction: Curcumin is a major phenolic compound of Curcuma longa, which has long been used in traditional Indian medicine. Recently, curcumin has been reported to have antihyperglycemic activity in animal models. However, the molecular basis of this action has not been adequatedly described. In the present study the antihyperglycemic effect of curcumin was examined using C2C12 myoblast cells. Methods: The effects of curcumin were investigated in C2C12 myotubes by treating the cells with 40 µM of curcumin for 1.5 h. C2C12 myotubes were homogenized and the subcellular fractionation was prepared using ultracentrifugation; Then protein assay was performed using Bradford method and Glut4 determination was done using SDS-PAGE. Moreover, western immunoblotting techniques were exerted for semi-quantitative measurement. Data analysis was performed via gene tools software of Gel documentation and SPSS. An ANOVA test was used to compare three groups together. Results: Comparison of Glut4 levels in C2C12 myotubes showed that myotubes which were exposed to1.5 hours of 40 µM curcunin had higher Glut4 percentages in both cytosolic and membrane fractions and Glut4 percentages were significant with a confidence interval (CI) of 95% ( P < 0.05 ). Conclusion: The study results showed that curcumin can strongly induce the increase of Glut4 translocation in differentiated C2C12 cells, indicating its possible regulatory role in the glucose metabolism of skeletal muscle cells