ميزان رعايت استانداردهاي ايمني براساس اصول ايمني در مديريت كيفيت فراگير در آزمايشگاه هاي باليني بيمارستان هاي دانشگاه علوم پزشكي تهران

Safety Standards Observation At Clinical Laboratories Of Hospitals Affiliated With Tehran University Of Medical Sciences Considering Total Quality Management Safety Regulations

زمينه و هدف: به دليل احتمال بروز انواع خطرات، آزمايشگاه هاي باليني در بيمارستان ها براي هر فعاليتي در حوزه ي ايمني از اولويت خاصي برخوردار هستند. مديريت كيفيت فراگير الگويي است كه سازمان جهاني بهداشت براي بهبود ايمني آزمايشگاههاي باليني مورد توجه قرار داده است. اين پژوهش با هدف بررسي ميزان رعايت استاندارد ايمني در آزمايشگاههاي باليني بيمارستان هاي دانشگاه علوم پزشكي تهران براساس اصول ايمني مديريت كيفيت فراگير انجام شد. روش بررسي: اين مطالعه توصيفي بر روي كليه آزمايشگاه هاي باليني بيمارستان‌هاي دانشگاه علوم پزشكي تهران در سال 1391 انجام شد. ابزار گردآوري داده ها چك ليستي بود كه هفت مولفه ايمني را از منظر مديريت كيفيت فراگير اندازه مي‌گرفت. روايي چك ليست از طريق تحليل محتوا تاييد شد و آلفاي كرونباخ چك ليست 82/0 محاسبه شد. آمار توصيفي مانند درصد فراواني امتيازات براي بررسي نتايج به كار رفت. يافته‌ها : ايمني جامعه پژوهش از نظر چهار مولفه طراحي، وجود وسايل ايمني عمومي، انجام كارهاي استاندارد ايمني و دفع ايمن زباله ها مناسب بود. ايمني واحدها از لحاظ اجراي برنامه ايمني و آموزش كاركنان براي مقابله با حوادث نسبتاً مناسب برآورد شد. اجراي تخليه اضطراري ضعيف برآورد گرديد. نتيجه‌گيري: آزمايشگاه هاي جامعه مورد مطالعه از ايمني نسبي برخوردار هستند. با اين حال، عدم اجراي كامل پروتكل‌هاي ايمني باعث مي گردد كه ديگر شرايط ايمن برقرار نباشد. بنابراين لازم است اقدامات اصلاحي لازم در جهت تامين ايمني كامل آزمايشگاه ها از نظر تمام مولفه ها در برنامه كار بيمارستان ها قرار بگيرد.

Background and Aim: Clinical laboratories, due to their succeptibility to potential risks, are priorities in all activities concerning safety issues in hospitals. Total Quality Management (TQM) is a model considered by WHO for clinical laboratories safety development. This study aimed to assess how safety standards were followed at the clinical laboratories of hospitals affiliated with Tehran University of Medical Sciences (TUMS) based on TQM safety regulations. Materials and Methods: This descriptive study was conducted on a research population including TUMS hospitals clinical laboratories in 2012. For data collection, census was applied and sampling was not considered. The data gathering instrument was a checklist measuring seven safety components based on TQM. The validity of the instrument was determined through content validation, and Cronbach alpha was calculated to be 0.82. For the analysis of the results, descriptive statistics including frequency percentage of scores was employed. Results: The safety of research population turned out to be suitable in terms of four factors: designing, existence of general safety items, conducting standard safety activities, and safe disposal of laboratory wastes. Besides, implementation of safety programs and increase in employees’ knowledge to cope with accidents were relatively acceptable. The emergency evacuation program, however, was estimated as poor. Conclusion: The studied laboratories enjoy relatively safe conditions, but imperfect implementation of safety protocols can endanger safety conditions. Therefore, it is necessary to take the required correcting measures to ensure full safety in clinical labs. Key words: Safety, Clinical Laboratories, Hospitals