تشخيص نايسريا گونوره در زنان باردار به كمك روش كشت و انجام PCR بر روي ژن cppB

Diagnosis of Neisseria gonorrhoeae among pregnant women by culture method and PCR on cppB gene

زمينه: باكتري نايسريا گونوره يك پاتوژن مطلق انساني و عامل ايجاد بيماري سوزاك مي‌باشد. عفونت نايسريا گونوره در طول بارداري روي مادر و نوزاد عوارض جبران‌ناپذير بهداشتي دارد. هدف از اين مطالعه تشخيص نايسريا گونوره در زنان باردار به‌كمك كشت و روش ملكولي با تكثير ژن cppB در واكنش زنجيره‌اي پلي‌مراز (PCR) مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه مقطعي، دو نمونه سواب اندوسرويكس از 1100 زن باردار مراجعه كننده به بيمارستان‌هاي شيراز گرفته شد. كشت بر روي محيط‌هاي انتخابي و غيرانتخابي نايسريا گونوره و آزمايش تكثير اسيد نوكلييك (NAAT) به‌منظور جستجوي ژن cppB نايسريا گونوره صورت پذيرفت. يافته‌ها: نتيجه كشت كليه نمونه‌هاي سواب اندوسرويكس بر روي محيط هاي كشت انتخابي و غيرانتخابي از نظر نايسريا گونوره منفي بود. نتيجه آزمايش PCR بر روي نمونه‌هاي سواب جهت ژن cppB نايسريا گونوره در 13 مورد (18/1 درصد) مثبت بود. نتيجه‌گيري: نتايج منفي حاصل از كشت و مثبت شدن آزمايش PCR در اين مطالعه نشان مي‌دهد كه اگر چه روش كشت به‌عنوان استاندارد طلايي تشخيص نايسريا گونوره باقي مانده اما به‌دليل حساس بودن باكتري، اتوليز ارگانيسم، تكنيك هاي ضعيف نمونه‌گيري، نگهداري و انتقال نامناسب نمونه، ارزش كشت در مقايسه با تست‌هاي تكثير اسيد نوكلييك (NAATs) كاهش يافته است.

Background: Neisseria gonorrhoeae is a human obligate pathogen and the etiological agent of gonorrhea. Health irreparable complications resulting from gonorrhea disease occur mainly in pregnant women and neonates. Aim of this study was diagnosis of Neisseria gonorrhoeae among pregnant women with using culture and molecular method by amplification of cppB gene with PCR. Material and Methods: In this cross-sectional study, two endocervical swab specimens were obtained from 1100 pregnant women who referred to Shiraz Hospitals. Culture on nonselective and selective media and nucleic acid amplification test (NAAT) were performed for detection of Neisseria gonorrhoeae cppB gene. Results: All endocervical swabs cultures on selective and nonselective media were negative for Neisseria gonorrhoeae. Among examined endocervical swabs, 13samples (1.18%) were positive by nucleic acid amplification of Neisseria gonorrgoeae cppB gene. Conclusion: Negative results of culture and positive results of PCR in this study indicate that however culture is gold standard method for detection of Neisseria gonorrhoeae but due to bacterial autolysis, poor sampling techniques and improper specimen storage and transport, its value decline as compared with Nucleic acid amplification test (NAAT).