بررسي تغييرات بيان ژن هاي PTEN و NKX3-1 در نمونه هاي بافت تومور بيماران مبتلا به سرطان پروستات

Investigation of the Changes in the Expression Levels of NKX3-1 and PTEN Genes in Clinical Prostate Cancer Tissues

سرطان پروستات از شايعترين سرطانهاي مردان و دومين عامل مرگ ومير ناشي از سرطان در آنان مي باشد.در حال حاضرتعيين سطح سرمي آنتي ژن اختصاصي پروستات(PSA) در تشخيص زود هنگام سرطان پروستات بسيارمفيد است. وليكن از مهمترين معايب آن پايين بودن ارزش پيشگويي و ميزان اختصاصيت PSA است كه در مواردي مثل هايپرپلازي خوش خيم و التهاب پروستات نيز بالا مي رود. يك راه افزايش دقت تستهاي تشخيصي سرطان پروستات ، بررسي الگوي بيان ژنهاي مرتبط با سرطان پروستات مي باشد.در اين مطالعه با توجه به نقش دو ژن PTEN و NKX3.1 در شروع و پيشرفت سرطان پروستات، به ارزيابي الگوي تغييرات بيان اين دو ژن در 81 نمونه بافتي پروستات بيماران مبتلا به هايپر پلازي خوش خيم و سرطان پروستات با روش مولكولي Real Time PCR پرداختيم. بررسي نتايج حاصل ، اختلاف معنادار سطح بيان ژنهاي PTEN وNKX3.1 را ميان 2 گروه هايپرپلازي خوش خيم و تومور پروستات نشان داد(p=0.000) و در حقيقت سطح نسبي بيان NKX3.1 و PTEN در موارد بدخيم و تومور پروستات در مقايسه با مواردهايپرپلازي خوش خيم كاهش قابل توجهي داشت (p=0.003 و p=0.155 به ترتيب). همچنين بررسي داده ها نشان داد كه غير فعال شدن PTEN با كاهش سطح بيان NKX3.1 و پيشرفت تومور پروستات مرتبط مي باشد.با توجه به نتايج اين مطالعه مي توان پيش بيني كرد كه بتوان از ژن هاي PTEN وNKX3.1 بعنوان بيوماركرهاي ايده ال در پيش آگهي و تشخيص سرطان پروستات استفاده كرد.

Taking its toll as 250000 deaths of men around the world, prostate cancer has been one of the main causes of cancer-related death worldwide. Although prostate-specific antigen (PSA) has long been used as a biomarker for the management of prostate cancer, attempts have recently been shifted to try to find some other markers, largely as a result of PSA limitations as a reliable marker. Two remarkable examples of these biomarkers are NKX3.1 and phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN) genes. Here, in line with earlier studies that have drawn an analogy between the concurrent expression of PTEN and NKX3.1 genes, we decided to evaluate and make a relation between the expression levels of these genes on mRNA level, using quantitative Real-Time PCR. Based on our results, the expression rate of NKX3.1 and PTEN decreased to 0.155 and 0.003, respectively (P = 0.000). We concluded that the association between the down regulation of PTEN and NKX3.1 genes is correlated with tumor progression . This result might highlight the interaction between the proteins encoded by these genes. Furthermore, this finding might be exploited as a prospective biomarker for the development of innovative diagnostic and therapeutic techniques.