بررسي توزيع فراواني انواع پلي مورفيسم MSPI ژن APOAI در بيماران با ديابت نوع 2 و مقايسه آن با افراد غير ديابتي

Investigating the Frequency of MSPI Polymorphism of APOA1 Gene in Type II Diabetic Patients and Comparing it with This Frequency in Nondiabetics

ديابت يك بيماري چند عاملي ميباشد و ژنهاي متعددي در ارتباط با بيماري ديابت شناسايي شده است. ژن APOAI روي كروموزوم 11 قرار گرفته است و از اجزاي متصل در متابوليسم چربيها مي باشد . رابطه نزديك بين متابوليسم چربي و كربوهيدرات ها مي تواند ارتباط بين ژن APOAI و متابوليسم كربوهيدرات ها را مطرح سازد. در اين مطالعه مورد شاهدي شيوع پلي مورفيسم هاي مختلف ژن APOAI در بيماران با ديابت نوع 2 بررسي گرديد. براي اين منظور نمونه خون 200 بيمار مبتلا به ديابت نوع 2 كه به مركز تحقيقات ديابت يزد مراجعه كردند جهت تعيين نوع پلي مورفيسم آزمايش شد و نتايج با 200 نفر فرد نرمال مقايسه گرديد . پس از استخراج DNA با استفاده از واكنش PCR-RFLP پلي مورفيسم هاي MspI ژن APOAI در الل هاي M1 و M2 بررسي شد. شيوع فراواني ژنوتيپ M1+/+ دربيماران 6/57% و در گروه كنترل 7/58%، ژنوتيپ M1+/- در بيماران 7/36% و در كنترل 2/34% و ژنوتيپ M1-/- در بيماران 6/5% و در كنترل 1/7% بود. در مورد ژنوتيپ M2 ژنوتيپهاي M2+/- و M2-/- با هم گزارش شدند و شيوع فراواني ژنوتيپ M2+/+ در بيماران 8/93% و در افراد كنترل 94% بود در حاليكه شيوع فراواني دو ژنوتيپ ديگر در افراد بيمار 2/6% و در كنترل 6% گزارش شد. مطالعه ما نشان داد كه شيوع فراواني پلي مورفيسم هاي بررسي شده در گروه بيمار با كنترل تفاوت معني داري ندارد كه ميتواند مويد اين امر باشد كه اين پلي مورفيسمها نقشي در بروز ديابت در جامعه مورد بررسي ما نداشته است. لذا به نظر مي?رسد اين ژن نقش اصلي خود را در متابوليسم چربي?ها ايفا ميكند و نقش موثري در متابوليسم قند ها ندارد.

Diabetes is a multifactorial disorder and many genes related to diabetes are detected. APOA1 is located on chromosome 11 and has a role in the lipids metabolism. There is a close relationship between lipids and carbohydrate metabolism. Therefore, there is the possibility of a relationship between APOA1 gene and carbohydrate metabolism. In this case control study, the incidence of APOA1 polymorphism in patients with type 2 diabetes was investigated. In total, 200 diabetic patients who were referred to Yazd Diabetes Research Center were investigated. Blood samples of these patients and 200 individuals without diabetes as controls were collected. DNA was extracted and then the PCR-RFLP method was used. The genotype M1+/+ was detected in 57.6% of the cases and 58.7% of the controls, while genotype M1+/- was detected in 36.7% of the cases and 34.2% of the controls and genotype M1-/- in 5.6% of the cases and 7.1% of the controls. Regarding the M2 genotype, M2+/- and M2-/- were reported together and the results indicated that the rate of M2+/+ was 93.8% in patients and 94% in controls while the rate of the other two genotypes were 6.2% in patients and 6% in controls. Our study showed no significant difference in the rate of APOA1 gene polymorphism between the diabetic patients and the control group, indicating no relationship between APOA1 polymorphism and diabetes. Therefore, it seems that the major role of APOA1 is in lipid metabolism and not carbohydrate metabolism.