جا به جايي كروموزوم هاي 11 و 22 شايع ترين جابه جايي غير رابرت سوني، بررسي 38 مورد جا به جايي كروموزومهاي 22و 11 t(11,12) مروري بر نوشته هاي پزشكي

Translocation between Chromosomes 11 and 22 [t(11,22)]: the Most Common Non Robertsonian Translocation; Evaluation of 38 Cases of t(11,22) and a Review of the Literature

يكي از علل مهم بيماريهاي ارثي ناهنجاريهاي كروموزومي است در بين ناهنجاريهاي كروموزومي جا به جايي Translocation كروموزومها از مهم ترين علل ايجاد ناهنجاريهاي كروموزومي مي باشد شايع ترين آنها جا به جايي هاي روبرت سوني است بعد از جا به جايي كروموزوم هاي 11,22 شايع ترين جا به جايي غير روبرت سوني است به منظور آگاهي از وفور و عوارض ناشي از آن بررسي جامع در بازه زماني 5/6 سال در بين 88900 كاريوتايپ كه در اين مركز انجام شد 38 مورد جا به جايي t(11,22) شناسايي و مورد بررسي قرار گرفت وفور شايع سقط در حاملين جا به جايي متعادل و بروز علايم متفاوت و متغير در افراد با جا به جايي نا متعادل t(11,22) قابل دقت و توجه بدان به ويژه در سقط هاي مكرر مي باشد.

Chromosomal aberrations are one of the major reasons of congenital diseases. The most common chromosomal abnormality is translocation, especially Robertsonian translocation. Among 88900 karyotypes that were analyzed in our center, there were 1542 cases translocation of which 387 (25%) were Robertsonian. There were also 38 (3.3%) cases of t(11,22), which was the most common translocation in 1165 cases of non Robertsonian translocation. The high prevalence of abortion in the carriers of balanced translocation and the adverse manifestations of non balanced t(11,22) demand attention, especially in women with recurrent miscarriage.