نگراني‌هاي زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌كيستيك: يك مطالعه‌ي كيفي

Concerns of Women with Polycystic Ovary Syndrome: A Qualitative Study

مقدمه: سندرم تخمدان پلي‌كيستيك يكي از شايع‌ترين اختلالات غدد درون‌ريز مي‌باشد كه شيوع آن بسته به تعريف ارايه شده از آن، 4 تا 25% گزارش شده است. اين سندرم با پيامدهاي متفاوت باليني شامل عوارض توليدمثلي، متابوليكي، رواني و بعضي سرطان‌ها همراه است. اين‌كه زنان مبتلا چگونه علايم اين سندرم را تجربه مي‌كنند، نامشخص است. هدف پژوهش حاضر تبيين تجارب زندگي زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌كيستيك در مورد نگراني‌هاي سلامت بود. مواد و روش‌ها: پژوهش كنوني يك مطالعه‌ي كيفي با روش تحليل محتوي است كه با استفاده از مصاحبه‌هاي عميق انفرادي باز و نيمه ساختار يافته، تجارب زندگي 20 نفر از زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌كيستيك در دامنه‌ي سني 18 تا 39 سال را در ارتباط با نگراني‌هاي سلامت مورد بررسي قرار داد. مصاحبه‌ها تا اشباع داده‌ها ادامه يافت و تمام مصاحبه‌ها، ضبط و رونويسي گرديد. داده‌هاي به دست آمده با استفاده از آناليز محتوي با روش استقرايي و قياسي انجام گرديد. مضامين استخراج شده شامل نگراني ناشي از علايم فيزيكي، بار اقتصادي بيماري، ترس از بروز عوارض در آينده و وارد شدن به يك بيماري مزمن بود. يافته‌ها: با توجه به يافته‌هاي پژوهش حاضر، بيماران مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌كيستيك براي كاهش نگراني خود نياز به دريافت حمايت ويژه توسط كاركنان خدمات بهداشتي و درماني دارند، تا با تغيير در شيوه‌ي زندگي سبب ارتقا مديريت بيماري خود شوند. نتيجه‌گيري: بهتر است اين زنان به منظور پاسخ‌گويي به نيازها و انتظارات به طور منظم مورد ارزيابي قرار گيرند.

Introduction: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common chronic endocrine disorders with a prevalence estimated to range between 4-25%, depending on the diagnostic criteria used. It has significant and diverse clinical consequences associated with reproductive, metabolic, psychological morbidity and some cancers. It is not clear how PCOS symptoms in?uences women’s physical experiences and concerns. This qualitative study aimed to explain study the effects that life experiences and concerns women with polycystic ovary syndrome have. Materials and Methods: Twenty women, aged 18 to 39 years, diagnosed with PCOS were interviewed using semi-structured open interviews to reach data saturation. All the interviews were recorded and transcribed, and data were analysed using content analysis, with deductive and inductive methods. Four closely intertwined themes were disclosed: Physical consequences of PCOS, fear of the future, economic burden of disease and coming to terms with a chronic condition. Results: The results of our study suggest that healthcare professionals working with PCOS patients should consider providing peer support groups as a means to alleviate patients concern and to promote self management activities like lifestyle modi?cation. Conclusion: Ideally, support groups should be designed to meet the patients support needs and expectations, and should be evaluated regularly.