استخراج آنتي ژن هاي دفعي- ترشحي انگل توكسوپلاسما گوندي (Elisa avidity) در طراحي كيت الايزا اويديتي

Extracting Excretory-Secretory Antigens from Toxoplasma Gondii in Designing Elisa Avidity Kit

سابقه و هدف : يكي از راه هاي انتقال بيماري توكسوپلاسموزيس مادرزادي از طريق جفت به ج نين مي باشد كه تشخيص اين بيماري را در اين مرحله بسيار حايز اهميت مي نمايد. انگل توكسوپلاسما داراي آنتي ژن هاي متعددي مي باشد كه از آنتي ژن هاي دفعي - ترشحي آن در طراحي كيت الايزا اويديتي استفاده م ي شود. هدف از انجام اين مطالعه بررسي مقايسه اي كيت آماده و طر احي شده الايزا اويديتي در مادران مبتلا به توكسوپلاسموزيس مي باشد ، كه در كيت طراحي شده از آنتي ژن هاي دفعي- ترشحي انگل توكسوپلاسما گوندي استفاده گرديد. مواد و رو ش ها: مطالعه حاضر از نوع مطالعه توصيفي بود . مواد مورد آزمايش براي كيت طراحي شده الايزا اويديتي شامل مايع آسپيره شده صفاق موش هاي سفيد كوچك آزمايشگاهي بود، كه 7 روز قبل با تاكي زويي ت هاي انگل توكسوپلاسما گوندي ( 106 تاكي زوييت در هر ميلي ليتر) به روش تلقيح داخل صفاقي آلوده شده بودند . مايع فوق با دور 1000 به مدت 15 دقيقه سانتريفيوژ و سپس مايع رويي به عنوان تركيب آنتي ژن هاي دفعي ترشحي استخراج گرديد. g انگل IgG يافته ها: نتيجه اين آزمايش نشان داد كه اگر جهت تهيه كيت الايزا اويديتي در تشخيص آنتي بادي توكسوپلاسما گوندي از آنتي ژن هاي تازه دفعي- ترشحي استفاده گردد، نتايج اين آزمايش از كيت آماده ساخته شده در شركت هاي مختلف از نظر كميت و تيتر آنتي بادي بهتر خواهد بود. استنتاج: ميانگين نتايج حاصل از الايزا اويديتي طراحي شده با استفاده از آنتي ژن هاي دفعي - ترشحي انگل توكسوپلاسما گوندي، در تشخيص توكسوپلاسموزيس مادرزادي ، قابل قبول تر از ميانگين نتايج حاصل از كيت آم اده تجاري بود.

Background and purpose: One of the transmission ways of the congenital toxoplasmosis is through the placenta to the fetus, therefore, its diagnosis at early stage is very important. Toxoplasma gondii parasite contains various antigens of which excretory-secretory antigens (E/SA) are used in designing Elisa avidity kit. The aim of this study was to compare the results of commercial kit and designed Elisa avidity kit in mothers with toxoplasmosis. Excretory-secretory antigens of toxoplasma gondii parasite were used in the designed kit. Materials and methods: In this descriptive study aspirated peritoneal fluid of mice which were IP infected by toxoplasma tachyzoite (106 tachyzoites/mL) seven days earlier, were centrifuged at 1000g for 15 minutes. Afterwards, the upper fluid was taken as the main component of E/SA from toxoplasma tachyzoite in order to assess the designed Elisa avidity kit. Results: The results showed that if fresh E/SA are used in designed Elisa avidity kit to detect toxoplasma IgG, better outcomes may found regarding the quantity and titer of antibody. Conclusion: The results drawn from the designed kit using E/SA of toxoplasma gondii were more reliable than that of the commercial kit in detecting congenital toxoplasmosis.