آناليز پلي مورفيسم در ارتباط با بروز بيماري اسكيزوفرني

چكيده مقدمه: اسكيزوفرني يك بيماري و اختلال رواني پيچيده و ناتوان كننده است. شواهدي مبني بر ارتباط ژنتيكي ژن پرولين دهيدروژناز با بروز اسكيزوفرني وجود دارد. در اين تحقيق ارتباط اين ژن را با بررسي يك پلي مورفيسم ژني مورد مطالعه قرار داديم. مواد و روش ها: در اين پروژه از 150 فرد مبتلا به اسكيزوفرني حاد و 160 فرد سالم براي اين بيماري كه داوطلب اجراي اين كار بودند خون گيري به عمل آمد. تست هاي مرتبط با استفاده از تكنيك PCR-RFLP انجام گرفت. انجام واكنش PCR، برش آنزيمي و سپس بررسي الگوي برش قطعات بر روي ژل آگارز 4 درصد براي تعيين نوع ژنوتيپ هر يك از نمونه ها صورت گرفت. سپس مقايسه ژنوتيپ هاي به دست آمده بين دو گروه كنترل و شاهد با آناليز آماري با نرم افزار SPSS v.16 نتيجه نهايي تحقيق را مشخص ساخت. در اين بررسي SNP 1945T > C و ارتباطش يا اين بيماري را در جمعيت آماري خود را مورد تحقيق قرار داديم. يافته هاي پژوهش: يافته ها نشان دادند كه ارتباط معني داري بين بروز اين جهش تك نوكليوتيدي و فراواني آن در بين افراد بيمار وجود دارد.(P= 0.00) بحث و نتيجه گيري: نتيجه نهايي، حاكي از اين است كه ژن PRODH مي تواند به عنوان يك ژن كانديداي مهم در جمعيت به عنوان عاملي در بروز اسكيزوفرني مورد توجه قرار گيرد.