ارتباط واريانت هاي ژنتيكي اينترلوكين-B28 با بيماري هپاتيتC

Association between Interleukin-28B Genetic Variants and Hepatitis C

نقش مهمي در پيشرفت HCV سابقه و هدف : فاكتورهاي ژنتيكي، عوامل محيطي و فاكتورهاي مرتبط با ويروس در بيماران IL-28B دارند . اين مطالعه با هدف ارزيابي ارتباط واريانت هاي ژنتيكي حاصل از پلي مورفيسم C بيماري هپاتيت در مقايسه با افراد شاهد انجام گرفت. HCV مبتلا به عفونت مزمن مراجعه كننده به مراكز ترك اعتياد HCV مواد و روش ها : در اين مطالعه مورد - شاهدي 133 بيمار مبتلا به (بيمارستان هاي زارع ساري و رازي قايم شهر )، مركز هموفيلي (درمانگاه همو فيلي ساري )، مركز تالاسمي (بيمارستان بوعلي ساري ) و بخش دياليز (بيمارستان هاي امام خميني (ره) و فاطمه زهرا (س) ساري و بيمارستان 17 شهريور آمل ) در 89 و 173 داوطلب سالم مشاركت داشتند بيماران و افراد شاهد از نظر سن، جنس و موقعيت جغرافيايي مشابه سازي - سال 90 تعيين گرديد . نتايج Tetra ARMS-PCR به روش IL-28B (rs- شدند. وضعيت ژنوتيپ هاي پلي مرفيسم ( 12979860 با استفاده از آزمون هاي آماري مورد C و هپاتيت IL-28B داده هاي كمي و وجود ارتباط احتمالي بين پلي مرفيسم ژني .(p < 0/ ارزيابي قرار گرفت ( 05 27 درصد ) زن با ميانگين سني / 72 درصد ) مرد و 37 نفر ( 8 / يافته ها: از 133 بيمار مورد بررسي، تعداد 96 نفر ( 2 38 درصد ) زن با / 61 درصد ) مرد و 66 نفر ( 2 / 36/38 سال و همچنين 173 داوطلب سالم شامل ، 107 نفر ( 8 ± 12/49 IL-28B از ژن rs- 38 سال بودند . توزيع فراواني ژنوتيپ هاي حاصل از پلي مرفيسم 12979860 /27 ± 11/ ميانگين سني 27 در T/T و C/T ،C/C و افراد شاهد تفاوت معني داري نداشت . ب ه طوري كه فراواني ژنوتيپ HCV بين بيماران مبتلا به 42 درصد ، / 17 درصد و در افراد سالم ني ز به ترتيب 5 / 41 درصد و 3 / 41 درصد ، 6 / به ترتيب 4 C بيماران مبتلا به هپاتيت همچنين فراواني آللي اين .(p=0/ 16 در صد بود كه از لحاظ آماري تفاوت معني داري نداشت ( 88 / 40/6 درصد و 9 .(p=0/ پلي مرفيسم در گروه بيمار و افراد سالم اختلاف چنداني نشان نداد ( 84 rs-12979860 C/T استنتاج: نتايج اين مطالعه نشان م يدهد كه اگرچه تفاوت معن يداري بين توزيع ژنوتي پهاي پل يمرفيسم در روند پاسخ به C و افراد شاهد ديده نشد ولي با توجه به نقش اثبات شده آلل HCV در بيماران مبتلا به IL-28B در ژن در وضعيت پاسخ به درمان تاثير خواهد داشت. IFN-? يا IL-28B مي توان گفت كه تفاو تهاي ژنتيكي در ،HCV درمان

Background and purpose: Host genetic, environmental factors’ and factors associated with hepatitis C virus (HCV) play critical roles in development of the hepatitis. This study was performed to investigate the association between Interleukin-28B (IL-28B) genetic variants and chronic hepatitis C. Materials and methods: This case-control study was conducted in 133 HCV-RNA positive patients attending to methadone treatment clinics, hemophilia center, thalassemia center and three dialysis center in Mazandaran province, Iran, during 2010-2011. In addition, 173 HCV negative subjects were recruited as the controls. The two groups were matched for age, sex and geographic region. The IL-28B genotype at polymorphic site rs12979860 was determined by Tetra-ARMS-PCR method. Quantitative and qualitative data were analyzed using Student t and Chi square tests, respectively. Results: The mean age of patients with HCV (96 male, 27 female) was 36.38 ± 12.49 years. The control group comprised 107 males and 66 females with the mean age of 38.27 ± 11.27 years. The distribution of IL-28B genotypes did not differ between two groups (P= 0.008). On the other hand, the frequency of C/C, C/T and T/T genotypes were 41.4, 41.6 and 17.3% in the pathents group and 42.5, 40.6, and 16.9% in the control group, respectively. The frequency of C and T alleles was not significantly different between the two groups (P= 0.84). Conclusion: No significant difference was observed in the frequency of the rs12979860 polymorphism in upstream of IL-28B among HCV patients and control groups. According to the proven role of C allele in association with HCV treatment response, it is assumed that genetic differences in IL-28B or IFN-? could predict HCV treatment outcome.