بررسي اثر محافظتي عصاره هيدروالكلي شاهي بر مسموميت كبدي ناشي از استامينوفن در موش صحرايي

Protective Effect of Hydroethanolic Extract of Cress against Hepatotoxicity due to Acetaminophen in Rats

سابقه و هدف : استامينوفن يك داروي متداول ضد درد و تب است كه در دوزهاي بالا منجر به نكروز كبدي و كليوي در انسان و حيوان مي گردد. شاهي گياهي با تركيبات فلاوونوييدي، آلكالوييدي و خواص آنتي اكسيداني است . در تحقيق حاضر، اثر محافظت كبدي عصاره هيدروالكلي شاهي در مسموميت كبدي ناشي از استامينوفن مورد بررسي قرار گرفته است. مواد و روش ها: 42 سر رت نر در 6 گروه 8 تايي به طوري تقسيم شدند كه به گروه اول (شاهد ) و گروه دوم (مسموم ) روز اول و دوم ساعت 8 صبح و 4 عصر حلال دارو ولي به گروه هاي سوم، چهارم و پنجم به ترتيب عصاره شاهي را در mg/kg 500 و 1000 ميلي گرم بركيلوگرم وزن بدن داده شد و به گروه ششم (كنترل مثبت) سيليمارين به ميزان ، دوزهاي 200 400 استامينوفن ب ه mg/kg 200 داده شد. سپس در روز دوم ساعت 10 صبح به تمامي گروه ها ب ه جز گروه شاهد به ميزان گلوتامات پيروات تر انس ) GPT ،( آلكالن فسفاتاز ) ALP صورت خوراكي داده شد. پس از 24 ساعت جهت اندازه گيري و ظرفيت آنتي اكسيداني سرم تهيه شد . (MDA) گلوتامات اگزالواستات ترانس آميناز )، مالون دي آلدييد ) GOT ،( آميناز يك طرفه ANOVA بخشي از كبد جهت اندازه گيري فعاليت آنزيم كاتالاز و مطالعات هيستوپاتولوژيكي برداشته شد. از آزمون استفاده گرديد. Tukey جهت آناليز ميانگين متغيرها در گروه ها استفاده شد. براي مقايسه گروه ها به صورت دو به دو از آزمون سرم در گروه هاي دريافت كننده عصاره شاهي نسبت به گروه استامينوفن بدون MDA و GOT ،GPT ،ALP : يافته ها اين كاهش وابسته به دوز عصاره بود . ظرفيت ALP و GPT در مورد .(p < 0/ درمان به ميزان معني داري كاهش يافت ( 001 آنتي اكسيداني سرم و سطح كاتالاز كبدي در گروه هاي دريافت كننده عصاره شاهي و گروه سليمارين ب ه طور معني داري نسبت به گروه استامينوفن بدون درمان افزايش يافت. از نظرهيستوپاتولوژيك نيز، نكروز و ارتشاح لنفوسيتي (p < 0/001) دركبد گروه هاي دريافت كننده عصاره شاهي و گروه سليمارين كاهش يافته بود. استنتاج: نتايج نشان مي دهند كه عصاره هيدروالكلي شاهي در بهبود مسموميت كبدي حاد ناشي از استامينوفن نقش محافظتي دارد.

Background and purpose: Acetaminophen is a routine analgesic and antipyretic agent that in overdose causes liver and kidney necrosis in both humans and animals. The cress (Lepidium sativum L.) contains flavonoid, alkaloid, and antioxidant components. In this study we investigated the hepatic protection of the hydroethanolic extract of cress against hepatotoxicity due to acetaminophen. Materials and methods: Forty-two rats were randomly divided into six groups. The first (control) and second (test without treatment) groups were administered the solvent of drug in the morning (08:00) and evening (16:00) on days 1 and 2 but, the third, fourth, and fifth groups received 200, 500, and 1000 mg/kg b.w of the extract of the cress, respectively. The sixth group (positive control) received 200 mg/kg b.w silymarin. Then all groups, except the control group, received 400 mg/kg acetaminophen per os on day 2 (10:00). After 24 hr, all blood samples were collected for determination of GOT (glutamicoxaloacetic transaminase), GPT (glutamic- pyruvic transaminase), ALP (alkaline phosphatase), malondialdehyde (MDA), and serum antioxidant capacity. Also, a piece of liver was used for determining catalase activity and histopathological studies. For statistical analysis of the data, group means were analyzed with one way ANOVA followed by Tukey’s test for multiple comparisons. Results: Serum GOT, GPT, ALP, and MDA reduced significantly (P < 0.001) in the treated groups with the extract of cress compared to acetaminophen group without treatment. The reduction of GPT and ALP were dose dependent. The serum antioxidant capacity and liver catalase in treated groups with the extract of the cress and silymarin treated group elevated significantly (P < 0.001) compared to the acetaminophen group without treatment. The liver histopathology in rats treated with the extract of cress showed a remarkable reduction of lymphocyte infiltration compared with rats without treatment (group two). Conclusion: These results demonstrate that the extract of the cress have protection effect against hepatotoxicity due to acetaminophen.