آناليز فيلوژنيك تعدادي از سويه‌هاي مايكوپلاسما سينوويه جدا شده از مرغداري‌هاي صنعتي استان مازندران

The phylogenetic analysis of some Mycoplasma synoviae isolates from Mazandran province poultry flocks

مايكوپلاسما سينوويه يكي از عوامل بيماري‌زاي مهم ماكيان و بوقلمون است كه خسارات اقتصادي زيادي به صنعت طيور وارد مي‌نمايد. هدف از اين مطالعه تعيين توالي نوكليوتيدي تعدادي از سويه‌هاي مايكوپلاسما سينوويه جدا شده از مرغداري‌هاي صنعتي استان مازندران و مقايسه آن با مايكوپلاسما سينوويه مطالعه شده در كشورهاي مختلف بر اساس بانك ژن و بررسي فيلوژنيكي آنها بوده است. براي اين منظور از گله‌هاي طيور صنعتي استان مازندران كه داراي علايم تنفسي بودند، نمونه‌برداري با سواب از شكاف حلقي كامي، ناي و كيسه‌هاي هوايي به عمل آمد. از مجموع 32 گله تحت مطالعه تعداد 10 جدايه مايكوپلاسما با روش كشت در محيط اختصاصي PPLO براث جداسازي شده و با استفاده از آنتي‌سرم استاندارد مايكوپلاسما سينوويه، مورد شناسايي قرار گرفتند. نمونه‌هاي مثبت در روش PCR با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي بر اساس ژن 16s rRNA تكثير يافته، سپس DNA آنها تخليص شده و توالي نوكليوتيدي آنها مشخص شد. همرديف كردن، مقايسه سكانس‌ها و آناليز فيلوژنيك در برنامه DNASTAR انجام شد. آناليز فيلوژنيك مايكوپلاسماهاي مورد مطالعه و 21 مايكوپلاسماي مربوط به ساير نقاط جهان نشان مي‌دهد كه تشابه نوكليوتيدي بين آنها اندك است. با اين وجود تعدادي از مايكوپلاسما سينوويه جدا شده از استان مازندران قرابت بسيار نزديك و بعضاً 100 درصد با مايكوپلاسما سينوويه كشور برزيل دارند. بطور كلي مايكوپلاسماهاي جدا شده از استان مازندران در اين مطالعه از نظر ساختار مولكولي متفاوت بوده و هتروژنيتي بين آنها وجود دارد.

Mycoplasma synoviae (MS) is one of the important pathogens in chicken and turkey which causes great economic losses in poultry industry. The aim of this study was DNA sequence analysis of some Mycoplasma synoviae isolates from Mazandran province poultry flocks and compare them with MS from other countries. For this purpose, 32 samples were collected from choanal cleft, trachea and air sac of flocks with respiratory symptom and cultured in specific PPLO medium. Ten out of 32 samples were positive in culture and reacted with specific antisera. The 10 positive samples were subsequently used for molecular study. The PCR products containing 16s rRNA genome were generated with specific primers and then sequenced. Multiple alignment and phylogenic analysis of DNA sequences were performed with DNASTAR program. Phylogenic analysis of MS isolated from Mazandran province and 21 MS from all of the world revealed low homology among most of them. However some of the Mazandran isolates showed high homology with Ms isolated from Brasilia. Overall, these results revealed the different molecular structure and heterogeneity among MS isolated from Mazandran province in this study.