بررسي اثر سيتوتوكسي سيتي و مهار رشد سلولي داروي آتورواستاتين بر رده‌ي سلولي سرطان پستان (MCF-7)

The Effect of Atorvastatin on Progress and Proliferation of MCF7 Breast Cancer Cell Line

زمينه و هدف: با توجه به رشد روزافزون سرطان استفاده از تركيباتي كه خاصيت ضد توموري دارند، مورد استقبال مي‌باشد. استاتين‌ها داراي اثرات وابسته به دوز دوگانه‌اي در جهت مهار و تحريك رشد سلولي مي‌باشند، لذا در اين پژوهش به بررسي اثر سيتوتوكسيسيته و مهار رشد سلولي داروي آتورواستاتين بر روي رده‌ي سلولي MCF7 پرداخته شد. روش بررسي: سلول‌هاي توموري MCF7 در محيط كشت RPMI1640 حاوي سرم جنين گاو و آنتي‌بيوتيك كشت گرديد. سپس سلول‌ها با غلظت‌هاي متفاوت آتورواستاتين در محيط كشت تيمار شدند و درصد زنده ماني سلول‌ها با روش‌هاي رنگ سنجي تريپان بلو و MTT به منظور تعيين دوز و زمان مناسب جهت تحريك رشد يا سميت آتورواستاتين تعيين گرديد. همچنين تغييرات مورفولوژيكي سلول‌ها از قبيل ميزان چسبندگي بر بستر و ميزان گرانوله شدن سيتوپلاسم و هسته، توسط ميكروسكوپ معكوس ارزيابي شد. داده‌ها به كمك آزمون‌هاي آماري T-Tukey و Anova در سطح 05/0P < تحليل شد. يافته‌ها: پس از 24، 48 و 72 ساعت هيچ تفاوت معني‌دار آماري در درصد بقاي سلولي MCF7 كشت شده در تيمار با دوزهاي 1/0 و 1 ميكرومول آتورواستاتين نسبت به گروه كنترل مشاهده نشد (05/0P > ). اما درصد بقاي سلولي MCF7 كشت شده در تيمار با آتورواستاتين 10 ميكرومول در زمان‌هاي 24، 48 و 72 ساعت نسبت به گروه كنترل كاهش معني‌دار نشان داد (05/0P < ). نتيجه‌گيري: داروي آتورواستاتين با غلظت 10 ميكرو‌مول منجر به كاهش درصد زنده ماني سلول‌هاي سرطان پستان انسان (MCF7) در زمان‌هاي 24 و 48 و 72 ساعت شد. واژگان كليدي: آتورواستاتين، سلول سرطاني پستان، رنگ سنجي، سلول توموري

Background and Objective: Due to progressive increase in the number of cases of cancer, there is a need to develop anti- tumor compounds. Statins have a variety of different effects on proliferation, migration and survival of cells and have been suggested as proper candidates for the inhibition of this disease. The aim of this study was to determine cytotoxicity effects of Atorvastatin with variety of concentrations on the growth of MCF7 cell line. Materials and Methods: MCF7 cell lines were incubated in RPMI 1640 medium supplemented with 10% FBS in a humidified incubator (37 ?C & 5% CO2). Different concentrations of Atorvastatin on quantitative proliferation of the cell line were determined by Dimethyl Thiazol Tetrazolium bromide (MTT) colorimetric assay and Trypan blue. The data were analyzed by SPSS version 11.5. The statistical analysis was performed by one-way ANOVA and Tukeyʹs tests. Results: There was no statistical significance in cytotoxicity effect of 1 µmol and 0.1 µmol of Atorvastatin on survival of MCF7 cells after 24, 48 and 72 hrs comparing to control cells. But in 10 µmol concentration of Atorvastatin, a significant decrease was observed in survival of MCF7 cells at the mentioned time points. Conclusion: Different concentrations of Atorvastatin have different effects on the growth of cultured cell lines. It seems that 10µmol concentration decreases growth of cultured human breast cancer cells. Further animal studies on this subject are suggested. Keywords: Atorvastatin, MCF7, MTT assay, Tumor cell