بررسي شيوع و خصوصيات تومورهاي نورواندوكرين در بيماران مراجعه كننده به بيمارستان امام خميني شهر تهران (مركز ارجاعي) طي سال هاي 83-89

Assessing the Prevalence and Characteristics of Neuroendocrine Tumors in Patients Attending Tehran Imam Khomeiny Referral Hospital, 2004-2010

سابقه و هدف: بروز تومورهاي نورواندوكرين در سال هاي اخير رو به افزايش بوده است. تومورهاي نورواندوكرين Ki تنوع زيادي از نقطه نظر تظاهرات باليني، مرحله و درجه بدخيمي دارند . همچنين استفاده از ماركرهايي چون 67 مي توانند به تعيين مرحله بيماري كمك نمايند. بررسي شيوع بيمارستاني تومورهاي نورواندوكرين، منش ا اوليه تومور، هدف انجام اين تحقيق بود. ،Ki بررسي ارتباط تشخيص پاتولوژي و ايمونوهيستوشيمي با سطح 67 83 بررسي و موارد - مواد و رو شها: كليه پرونده هاي بيماران مراجعه كننده به بيمارستان امام خميني طي سال هاي 89 با تشخيص تومور نورواندوكرين انتخاب گرديد، سپس بلوك هاي پاتولوژي و ايمونوهيستوشيمي اين بيماران تحت بررسي مجدد قرار گرفت. مشخصات بيماران، نوع، مرحله و محل اوليه تومور در چك ليست وارد شد. يافته ها: شيوع تومور نورواندوكرين حدوداً 8 در 1000 بيمار بود . داده ها از 189 بيمار با يافته پاتولوژيك تومور 47 درصد زن بودند . / 52 درصد بيماران مرد و 1 / 49 سال و 9 / نورواندوكرين مورد تحليل قرار گرفت. ميانگين سني 6 ،(Round cell tumor) 21 درصد تومور سلول گرد / تشخيص پاتولوژي اوليه در 27 درصد موارد كارسينوييد تومور، 2 محل تومور، نكروز ،Tumor grade در بيماران بر حسب ki 18/5 درصد كارسينوم تمايز نيافته بود . ميانگين سطح 67 تومور، ايمونوهيستوشيمي و تشخيص پاتولوژي، تفاوت معني دار داشت. مي تواند در تشخيص و تعيين وضعيت تومورهاي نورواندوكرين، ،Ki استنتاج: بر اساس اين مطالعه استفاده از ماركر 67 كه بر تصميم گيري در مورد درمان تاثير گذار است، كمك كننده باشد

Background and purpose: Incidence of neuroendocrine tumors is increasing in the world. These tumors have a high complexity in clinical presentation, tumor stage and grade. In addition, using markers such as Ki67 level could help in estimating the grade of the tumor. The purpose of this study was to assess the hospital prevalence of neuroendocrine tumors, their origin and association between pathology and immunohistochemistry with Ki67 level. Materials and methods: All patients’ records (2004-2010) were reviewed to select patients with neuroendocrine diagnosis, then their pathology and histochemistry samples were reexamined. Patients’ demographic characteristics in addition to type, grade and origin of tumors were recorded in a check list. Results: Incidence of neuroendocrine tumors was 8 in 1000 patients. A total of 189 patients including 52.9% male and 47.1% female were found with neuroendocrine tumor diagnosis whose mean age was 49.6 years. Pathology diagnoses were carcinoid (27%), round cell tumor (21.2%) and undifferentiated carcinoma (18.5%). The mean levels of Ki67 were significantly different according to tumor grade, location, necrosis, pathology and immunohistochemistry. Conclusion: This study showed the benefits of Ki67 marker in diagnosing and determining tumor status, thereby helpful in choosing the type of treatment.