تاثير كروسين بر آسيب‌هاي بافتي كليوي و ارتشاح لكوسيتي ناشي از ايسكمي – خونرساني مجدد در موش صحرايي

The effect of Crocin on the renal tissue damages and leukocyte infiltration induced by ischemia-reperfusion among rats

زمينه: هدف اين مطالعه بررسي اثرات محافظتي كروسين در برابر آسيب‌هاي بافتي و ارتشاح لكوسيتي ناشي از ايسكمي/خونرساني مجدد كليوي بود. روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، 35 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار (300-250 گرم) به‌طور تصادفي به 5 گروه تقسيم شدند. گروه Sham تحت جراحي، ولي بدون انسداد رگي قرار مي‌گرفت و دوره معادل خونرساني مجدد را سپري مي‌كرد، گروه دوم، دريافت‌كننده حلال كروسين بود كه تحت جراحي، نيم‌ساعت ايسكمي دوطرفه كليوي و 24 ساعت خونرساني مجدد قرار گرفت (I/R). گروه‌هاي سوم تا پنجم نيز تحت ايسكمي/خونرساني مجدد قرار گرفته و كروسين را به‌ترتيب با دوزهاي 100، 200 يا 400 ميلي‌گرم به ازاي هر كيلوگرم وزن به‌صورت داخل صفاقي دريافت مي‌كردند. در پايان دوره خونرساني مجدد، كليه راست خارج شد و جهت مطالعات بافت‌شناسي تحت رنگ‌آميزي با هماتوكسيلين و ايوزين قرار گرفت. يافته‌ها: به‌دنبال اعمال ايسكمي/ خونرساني مجدد اندازه فضاي بومن، ميزان نكروز سلولي در توبول‌هاي كورتكس و مدولاي خارجي، احتقان عروقي و قالب‌هاي داخل توبولي در مدولاي خارجي و داخلي افزايش يافت. اما تعداد گلبول‌هاي قرمز در مويرگ‌هاي گلومرولي كاهش يافت كه تمام اين آسيب‌ها توسط كروسين با هر سه دوز به‌طور قابل‌ملاحظه‌اي تخفيف پيدا كردند. به‌علاوه، ايسكمي/خونرساني مجدد منجر به ارتشاح نسبتاً شديد لنفوسيت‌ها به فضاي بينابيني شد (001/0 > P) و مصرف كروسين توانست ارتشاح آن‌ها را به‌طور معنادار كاهش دهد. نتيجه‌گيري: تزريق داخل صفاقي كروسين داراي اثرات محافظت‌كننده در برابر آسيب‌هاي بافتي و ارتشاح لكوسيتي ناشي از نيم ساعت ايسكمي و 24 ساعت خونرساني مجدد در كليه است.

Background: The aim of this study was to investigate the protective effects of crocin against tissue damages and leukocyte infiltration induced by renal ischemia/reperfusion. Methods: In this experimental study, 35 male Wister rats weighing 250-300 g were randomly divided into 5 groups; 1. Operated controls, but no vessel occlusion was considered and passed during equivalent reperfusion period for Sham group. The second group received solvent of crocin and went through surgery, bilateral renal ischemia for 30 min and 24-h reperfusion period (I/R). The rest (group 3-5) underwent Ischemia/reperfusion and received a dose of crocin with 100, 200 or 400 mg/kg,ip respectively. At the end of reperfusion period, the right kidney tissue were collected and after staining with haematoxylin-eosin, subjected to microscopic study. Results: Following ischemia/reperfusion, the Bowmanʹs space size, cell necrosis in the tubules of the cortex and outer medulla, vascular congestion and tubular casts in the outer and inner medulla increased. However, RBCs number in glomerular capillaries decreased and all these injuries were improved considerably via taking crocin using every three doses. In addition, ischemia/reperfusion leads to partially severe infiltration of lymphocytes into interstitial space (P < 0.001), and crocin could decrease their infiltration significantly. Conclusion: Intraperitoneal administration of Crocin has protective effects against 30 min ischemia and 24-h reperfusion induced tissue damages as well as leukocyte infiltration in kidneys.