تهيه و شناسايي پلي(اتر آميد ايميد)هاي جديد بر پايه پيريدين به روش پلي تراكمي

Preparation and Characterization of Novel Pyridine-based Poly (ether amide imide)s via Polycondensation

تهيه پلي(اتر آميد ايميد)هاي آروماتيك نوين حاوي ساختار پيريدين در اين پژوهش انجام شد. بدين منظور يك دي آمين جديد طي دو واكنش متوالي سنتز شد. در اين راستا فراورده به دست آمده از واكنش جانشيني هسته دوستي 4و 4َ- اكسي دي آنيلين با6 -كلرو نيكوتينوييل كلرايد به صورت يك فراورده دي كلره به دست آمد كه واكنش آن با 5 -آمينو- 1- نفتول منجر به تشكيل يك دي آمين جديد با خصوصيات ساختاري ويژه شد. در ادامه واكنش پلي تراكمي دي آمين با برخي دي انيدريدهاي آروماتيك به روش مرسوم دو مرحله اي شيميايي منجر به تشكيل پلي(اتر آميد ايميد)هاي مقاوم گرمايي شد. تمام تركيب هاي مياني و پليمرها به روش هاي مرسوم مورد شناسايي قرار گرفتند. ويژگي هاي فيزيكي و حرارتي شامل گرانروي محلول، پايداري حرارتي، بلورينگي و انحلال پذيري آنها مورد مطالعه قرار گرفت. پليمرهاي به دست آمده، پايداري گرمايي و انحلال پذيري بسيار خوبي را به خاطر حضور ساختارهاي تمام آروماتيك، واحدهاي آميدي، گروه هاي انعطاف پذير اتري، بخش هاي قطبي پيريدين و واحدهاي نفتيل در زنجيره اصلي شان نشان دادند. گرانروي ظاهري پليمرهايي كه تهيه شده اند قابل توجه بود.

Preparation of novel types of polyimides with specific? properties through conventional two-step was investigated. In this way a new diamine was prepared by two consecutive reactions. Nucleophilic substitution reaction of 4,4ʹ-oxydianiline with 6-chloronicotinoyl chloride resulted in preparation of a dichloro diamide compound (DCDA) which was reacted with 5-amino-1 naphthol to afford the new diamine with specific structural features. Polycondensation reaction of a diamine with unique aromatic dianhydrides using two-step method yielded polyimides. All the precursors and polyimides were fully characterized using common methods and physical and thermal properties of the polyimides including solution viscosity, thermal stability, thermal behavior, crystallinity and solubility were investigated. Polyimides showed high thermal stability and improved solubility as a result of the presence of fully aromatic structures, amide units, flexible ether groups, pyridine polar parts, and bulky naphthyl units in their main chain. The inherent viscosities of the polyimides were considerable.