اثر تداخل سيستم اوپيوييدرژيك درون زاد با اوركسين برتغذيه در موش

Effects of endogenous opioidergic system interaction with orexin on eating in rats

زمينه: هيپوتالاموس جانبي كه توليدكننده اوركسين است، نقش مهمي در هموستاز انرژي دارد. سيستم اوپيوييدرژيك درون زاد هيپوتالاموس در تنظيم رفتار تغذيه اي شركت مي كند و بين اين دو تداخل هاي متعددي وجود دارد. هدف: مطالعه به منظور تعيين اثر تداخل سيستم اوپيوييدرژيك درون زاد با اوركسين بر تغذيه در موش هاي صحرايي انجام شد. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي 40 سر موش صحرايي نر به 5 گروه مساوي تقسيم شدند: شاهد، حلال (تزريق 5 ميكروليتر سالين)، اوركسين A (30 ميكروگرم/موش)، نالوكسان (30 ميكروگرم/موش) و اوركسين A به همراه نالوكسان. كانول راهنما با روش استريوتاكسي در بطن جانبي همه موش ها تعبيه شد. پس از تزريق داروها يا حلال در داخل بطن جانبي، هر حيوان به طور جداگانه به درون جعبه متابوليك منتقل و ميزان مصرف غذا، مدت تاخير در شروع تغذيه، تعداد مراجعه به ظرف غذا تا 4 ساعت پس از تزريق ثبت و محاسبه شد. داده ها با آزمون هاي آماري واريانس يك طرفه و توكي تحليل شدند. يافته ها: تجويز اوركسين A ميزان مصرف غذا را در موش ها افزايش داد. تزريق نالوكسان 5 دقيقه قبل از تجويز اوركسين A باعث كاهش مصرف غذا در مقايسه با گروه اوركسين A شد. نتيجه گيري: با توجه به يافته ها، احتمالاً سيستم اوپيوييدي نقش واسطه اي را در بروز اثر تغذيه اي اوركسين ايفا مي كند.

Background: Lateral hypothalamus (LH) that produces orexin has a major role in energy homeostasis. Hypothalamic endogenous opioidergic system participates in the regulation of nutritional behaviors. There are several interactions between orexin and opioid systems. Objective: The aim of this study was to determine the effects of endogenous opioidergic system interaction with orexin on eating in rats. Methods: In this experimental study, 40 male rats were randomly divided into 5 equal groups: control, vehicle (saline), orexin A (30µg/rat), naloxone (30µg/rat) and naloxone and orexin A. Guide cannula was implanted by stereotaxy in the lateral ventricle of all rats. After drugs or vehicle injection into the lateral ventricle, each rat were placed into metabolic box individually and food intake, delay time for food consumption and number of approaches to food container were recorded and calculated up to 4 hours after injection. Data were analyzed using One-way ANOVA and Tukeyُs test. Findings: Administration of orexin A increased food intake in rats. Naloxone administration 5 min prior to orexin A injection, decreased food consumption compared to the orexin A group. Conclusion: With regards to the results, the opioidergic system may play a role in mediating the nutritional effects of Orexin.