تاثيرمصرفخوراكي غضروف كوسه ماهي بر تعداد و فعاليت دربيماران مبتلا به سرطان معده سلولهاي تنظيم كننده T

Effects of Shark Cartilage Oral Treatment on T Regulatory Cells Frequency and Activity in Patients with Gastric Cancer

سابقه و هدف: سرطان معده يا گاستريك كانسرسومين سرطان شا يع در ايران و چهارمين سرطان شايع و دومين سرطان كشنده در سراسر جهان است . غضروف كوسه ماهي، پروتييني دارد كه آنژيوژنز (رگ زايي ) را در شرايط آزمايشگاهي و مدل هاي حيواني متوقف مي سازد. اما نقش آن درمهار آنژيوژنزو يا پاس خ هاي ايمني ضد توموري انسان گردش خون محيطي همراه با Treg معلوم نشده است. هدف از اين مطالعه تاثيرخوراكي اين دارو بر روي تعداد سلول هاي مهاركننده و همراه با آن تغيير در توازن بين الگوي T معرف فعاليت مهاري لنفوسيت هاي TGF-B پاسخ سايتوكايني در بيماران مبتلا به سرطان معده است. TH و 2 TH سايتوكايني سلول هاي 1 انتخاب و به دو intestinal مواد و روش ها: در اين مطالعه مورد شاهدي بيست وسه بيمار مبتلا به سرطان معده از نوع تقسيم شده اند . حداقل يك ماه پس از اتمام درمان (n = و گروه كنترل ( 9 (n = گروه تحت درمان با غضروف شارك ( 14 استاندارد، به بيماران گروه درماني، 60 عدد قرص 150 ميلي گرمي غضروف كوسه ماهي روزي سه بار به مدت 20 روز تجويز گرديده و يك هفته پس از مصرف دارو، با جداسازي سلو لهاي تك هسته اي گردش خون بيماران و كشت اين سلو ل ها در TGF- با فلوسايتومتري واز مايه رويي كشت سايتوكاين هاي (Treg) T مجاورت آنتي ژن مختص تومور سلول هاي تنظيم كننده به روش اليزا اندازه گيري شدند. جهت تعيين تكثير لنفوسيت ها در برابر آنتي ژن مختص تومور آزمايش IL-4،IFN-?،B به عمل آمد سپس داده ها توسط آزمون هاي آماري توصيفي و استنباطي تجزيه و تحليل شدند. MTT يافته ها: در گروه تحت درمان با غضروف كوسه م اهي در مقايسه با گروه كنترل بعد درمان ميزان تغييري نيافت . تفاوت TGF-B و ميزان Treg اما تعداد سلول هاي ،(P < 0/ كاهش يافته بود ( 05 IL- افزايش و 4 ?-IFN .(P > 0/ معني داري در اندازه گيري ها در گروه كنترل به دست نيامد ( 05 ايمونيتي سلول هاي ) IL- استنتاج: اين دوز مصرفي از غضروف كوسه ماهي در انسان هاي مبتلا به سرطان معده، با كاهش 4 موجب تقويت پاسخ هاي ايمني سلولي ضد توموري مي شود. (TH ايمونيتي سلول هاي 1 ) IFN-? و افزايش توليد (TH2

Background and purpose: Gastric cancer is the third most common cancer in Iran and the second leading cause cancer-related death worldwide. Shark cartilage prevents angiogenesis in vivo and in vitro, however, its role on angiogenesis or anti-tumor responses in human is not clear yet. We studied the effects of oral treatment of shark cartilage on peripheral Treg frequency and TGF-B as suppressor activity and Treg cells inducer associated with TH1/TH2 cytokines pattern in patients with gastric cancer. Materials and methods: This study included 23 patients suffering from intestinal gastric cancer who were assigned into intervention (n=14) and control group (n=9). A month after conventional treatment the patients in intervention group were given three tablets (150mg) of shark cartilage daily for 20 days. Then flow cytometry was employed to determine whether the peripheral blood mononuclear cells such as CD4+CD25+Foxp3highT regulatory cells in patients with gastric cancer were changed correspondingly. Results: The results demonstrated that ?-IFN increased and IL-4 decreased in the intervention group. But, no changes were seen in Treg cells frequency and amounts of TGF-B. The evaluations for control group showed no significant difference. Conclusion: Shark cartilage amplified anti-tumor responses in patients with gastric cancer by increase in ?-IFN (TH1 immunity) and decrease in IL-4 (TH2 immunity).