مقايسه عدم ثبات ژنومي (شكست كروموزومي وانيوزومي) بين بيماران مبتلا به آلزايمر و پاركينسون با شروع زودرس و گروه كنترل با استفاده از تكنيك سنجش ميزان ميكرونوكليوس

Comparison of Chromosome Instabilities (Chromosome Breakage and Aneusomy) Between Patients with Early- Onset Alzheimer Disease , Parkinson Disease and Normal Controls using Micronucleus Assay

بيماري?هاي آلزايمر و پاركينسون دو شكل بسيار شايع از بيماري?هاي تحليل برنده عصبي هستند. مطالعات گذشته حاكي از آن است كه بيماري?هاي تحليل برنده عصبي با افزايش آسيب?هاي كروموزومي همراه هستند كه منجر به ناپايداري ژنومي مي?گردد. در پژوهش حاضر، وجود تغييرات كروموزومي ساختاري و/ يا شمارشي در لنفوسيت?هاي خون محيطي افراد مبتلا به بيماري آلزايمر و پاركينسون با شروع زودرس با استفاده از روش سنجش ميزان ميكرونوكليوس مورد بررسي قرار گرفت. بدين منظور براي هر يك از دو گروه مورد يعني آلزايمر و پاركينسون به ترتيب 18 و20 نمونه و براي گروه شاهد نيز 20 نمونه جمع?آوري شد. نتايج پژوهش حاضر نشان داد كه تفاوت ميزان ميكرونوكليوس در دو گروه مورد و شاهد در هر دو بيماري از نظر آماري معني?دار است (P < 0.0001). ميانگين درصد ميكرونوكليوس براي گروه شاهد 325/8 و براي بيماري?هاي آلزايمر و پاركينسون به ترتيب برابر با 061/21 و 45/34 مي?باشد. در پژوهش حاضر، به دليل حجم كم نمونه و با توجه به اينكه براي اولين بار ناپايداري ژنومي در مبتلايان به شكل زودرس بيماري?هاي مذكور مورد مطالعه قرارگرفت، نمي?توان با قاطعيت نتيجه?گيري نمود. بهتر است در مطالعات آينده حجم نمونه بيشتري براي بررسي استفاده شود.

Alzheimer Disease (AD) and Parkinson Disease (PD) are the most common forms of neurodegenerative disorders worldwide. Previous studies have shown that neurodegenerative diseases are associated with an increase in the level of chromosome damage which can lead to chromosome instability (genomic instability). In this study, we investigated the presence of cytogenetic alterations in peripheral blood lymphocytes of patients with early-onset AD and PD. Detection of spontaneous structural and/or numerical chromosome damage was assessed by Micronucleus (MN) Assay. The cytogenetic investigation was performed on 18 AD patients, 20 PD patients, and 20 controls. Results indicated that spontaneous frequencies of micronuclei (MN) in human lymphocytes of both AD and PD patients were significantly higher than normal controls.