بررسي بيان پروتيين ماتريكس متالو پروتييناز- 2 در فيبروز ريوي القا شده بهوسيله بليومايسين در موش آزمايشگاهي

Investigating the Expression of Matrix Metaloproteinase-2 Proteinin Lung Fibrosis Induced by Bleomycin in Mice

چكيده مقدمه: فيبروز ريوي يك بيماري پيشرونده و مزمن است كه ميانگين بقاي 5-3 سال بعد از تشخيص بيماري را دارد. اين بيماري ميتواند بهعنوان نتيجه عدم تعادل بين پروسه نرمال سنتز و تجزيه اجزاي ماتريكس خارج سلولي در نظر گرفته شود. ماتريكس متالوپروتيينازها(MMPS) به ويژه 2 MMP-، از خانواده آنزيم هاي پروتيوليتيك هستند كه ماتريكس خارج سلولي(ECM) و غشاي پايه را تجزيه كرده و نقش مهمي در ايجاد فيبروز ريه دارند. در اين تحقيق، بيان پروتيين MMP-2 در فيبروز ريوي القا شده به وسيلهبليومايسين در موش آزمايشگاهي به صورت كيفي و كمي بررسي شد. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، 16 موش با نژاد C57BL/6 به دو گروه تقسيم بندي شدند: موشها در گروه اول(آزمايش) سولفات بليومايسين و در گروه دوم(كنترل) كربوكسيمتيل سلولز(CMC) را به روش داخلصفاقي دريافت كردند. در پايان دوره آزمايش موش ها كشته شده و نمونه هاي به دست آمده از ريه دو گروه، جهت مطالعات هيستولوژيكي و ايمونوهيستوشيميايي آماده شدند. سپس تغييرات هيستولوژيكي بافت ريه و بيان پروتيين MMP-2آنها بررسي شد و نتايج با استفاده از آزمون آماري Student t-test تجزيه و تحليل شدند. يافته هاي پژوهش: مطالعات هيستولوژيكي در گروه آزمايش پاسخ التهابي، رسوب كلاژن و افزايش بافتهمبند ديوارهآلويولهاي ريوي را نسبت به گروه كنترل نشان داد. مطالعات ايمونوهيستوشيميايي نشان داد كه تعداد سلول هاي بيانكننده پروتيين MMP-2در گروه آزمايش نسبت به گروه كنترل افزايش معني داري يافت. (P < 0.001) بحث و نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه تعداد سلولهاي بيان كننده پروتيين MMP-2در فيبروز ريوي القا شده به وسيلهبليومايسين افزايش مي يابد.

Introduction: Pulmonary fibrosis (PF) is a chronic and progressive disease in which the mean survival of patients is 3–5 years after diagnosis. The disease may be resulted from an imbalance between normal processes of synthesis and degradation of extracellular matrix (ECM) components. Matrix Metalloproteinases (MMPs), especially MMP-2, are members of proteolytic enzyme family that degrade the ECM and basement membrane and have an important role in the development of PF. In this research, the expression of MMP-2 protein in the PF induced by bleomycin was qualitatively and quantitatively investigated in mice. Materials & Methods: In this experimental study, sixteen C57BL/6 mice were divided into 2 groups. Mice in group 1 (experiment group) and group 2 (control group) received bleomycin sulfate and carboxymethyl cellulose (CMC) via intraperitoneum, respectively. The mice were sacrificed at the end of experiment and lung samples were collected from two groups and were prepared for histological and immunohistochemical studies. Then the histological changes of lung tissues and MMP-2 protein expression were investigated and results were analyzed using Student t-test. Findings: Histological studies in the experimental group showed inflammatory response, collagen deposition and increase of connective tissues amount in the lung alveolar septa in comparison to control group. Immunohistochemical studies showed that the number of cells expressing MMP-2 protein significantly increased in the experimental group compared to the control group (P < .001). Discussion & Conclusion: Results of this study showed that the number of cells expressing MMP-2 protein increases in pulmonary fibrosis induced by bleomycin.