اثر نور و تنظيم‌كننده‌هاي رشد گياهي بر كالوس‌زايي و تجمع آنتوسيانين در كالوسهاي حاصل از ‌جداكشتهاي مختلف در رز گاليكا (.Rosa gallica L)

Callogenesis and anthocyanin content of vegetative explants such as leaf, stem, petiole and floral ones (petal, pistil, anther) from Rosa gallica were investigated under physical (light and dark) and

توليد كالوس و ميزان آنتوسيانين در رز گاليكا (.Rosa gallica L) از ‌جداكشتهاي رويشي ( دمبرگ، برگ و ساقه) و گلي شامل بساك، مادگي و گلبرگ تحت اثر عوامل فيزيكي (نور و تاريكي) و شيميايي (تنظيم‌كننده‌هاي رشد شامل 2, 4-D، BAP و GA3) در زمانهاي مختلف بررسي شد. ‌جداكشتها روي محيط كشت موراشيگ و اسكوگ (MS) تغيير يافته‌ واجد ويتامينها و تنظيم كننده‌هاي رشد لازم كشت شدند و تحت تيمار تاريكي و نيز دوره نوري 16/8 ساعت با شدتهاي نوري1000 و 2000 لوكس قرار گرفتند. ‌جداكشتها هر دو هفته يك بار روي محيط كشت تازه واكشت شدند. نتايج نشان داد كه غلظت‌ 3-2 ميلي‌گرم در ليتر 2,4-D و 1 ميلي‌گرم در ليتر BAP براي تحريك توليد كالوس در ‌جداكشتهاي مختلف بهينه بودند. GA3 سبب كاهش كالوس‌زايي شد. پس از 4 روز توليد كالوس در جداكشت ساقه و پس از 8 روز، القاي كالوس در ساير ‌جداكشتها شروع شد و در طي هفته‌هاي بعد كالوسها بسيار بزرگ و حجيم شدند. اثر تيمارهاي نوري (1000 و 2000 لوكس) و تاريكي، اثر معني‌داري بركالوس‌زايي نشان ندادند اما نور با شدت 2000 لوكس تا حدودي سبب بازدارندگي كالوس‌زايي ‌در جداكشتهاي رويشي و بساك شد. كالوسهاي ايجاد شده در اين گونه در نور، قرمز رنگ و محتوي آنتوسيانين بودند كه بالاترين ميزان در ‌جداكشتهاي برگي با شدت نوري 2000 لوكس مشاهده شد. كالوسهاي رشد يافته در تاريكي سفيد تا كرم رنگ، نرم و شكننده و محتوي ميزان بسيار اندكي آنتوسيانين بودند.

Callogenesis and anthocyanin content of vegetative explants such as leaf, stem, petiole and floral ones (petal, pistil, anther) from Rosa gallica were investigated under physical (light and dark) and chemical (different combinations of 2, 4-D, BAP and GA3) factors at different periods. The explants were cultured on the modified MS medium supplemented with vitamins and growth regulators. Cultures were exposed to dark and a 16/8 h (light dark) photoperiod at 1000 and 2000 lux light intensities. The calli (with the original explant) were then routinely subcultured onto fresh medium of the same composition at two weeks intervals. Combinations of 1mg l-1 BAP and 2- 3 mg l-1 2, 4-D were the most suitable treatment for callus induction in various explants. GA3 was resulted in callogenesis reduction. Callogenesis was started after 4 days in stem explants and after 8 days in the other explants. Calli grew and became massive and enlarged in the next weeks. Dark and 1000 and 2000 lux light intensities showed no significant different on callus induction although 2000 lux light intensity somewhat reduced callogenesis in anther and vegetative explants. Calli produced in light were red like and accumulated anthocynin. Anthocynin content was the higher in calli obtained from explants exposed to 2000 lux light intensity. Calli grown in dark were white to cremish, soft, fraible and contained a bit of anthocyanin.