ارزيابي سميت حاد نانوذرات اكسيد روي بر عملكرد بيوشيميايي سرمي كبد در موش سفيد آزمايشگاهي

An assessment of acute oral toxicity of ZnO nanoparticles on serum biochemical function of liver in mice

زمينه و هدف: با صنعتي شدن نانو تكنولوژي، در معرض قرار گيري عموم با نانو ذرات در آينده نزديك افزايش خواهد يافت؛ لذا بررسي اثرات دوزهاي مختلف اين نانوذرات و اثرات آن ها بر سلامتي حايز اهميت است. اين مطالعه با هدف ارزيابي اثر سميت حاد نانو ذرات اكسيد روي بر برخي فاكتورهاي بيوشيميايي كبد در سرم خون موش انجام شد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، 18 سر موش ماده Balb/c به صورت تصادفي در سه گروه، يك گروه شاهد و دو گروه تيمار قرار گرفتند. گروه شاهد در روز اول يك ميلي ليتر آب مقطر، ولي گروه هاي تيمار فقط در روز اول نانوذرات اكسيد روي را در غلظت هاي حاد g/ml 05/0 و g/ml 1/0 دريافت كردند. بعد از 14 روز خونگيري از موش ها انجام شد. غلظت سرمي آنزيم هاي لاكتات دهيدروژناز (LDH)، آلكالاين فسفاتاز (ALP)، آلانين آمينوتراسفراز (ALT) و آسپارتات آمينوتراسفراز (AST)با استفاده از اتوآنالايزر تعيين شد. يافته ها: افزايش قابل توجهي در آنزيم هاي ALP، ALT و AST در گروه دريافت كننده از هر دو غلظت نانو ذرات اكسيد روي نسبت به گروه شاهد مشاهده شد (01/0=P). همچنين غلظت سرمي آنزيم LDH فقط با دوز g/ml 1/0 از نانوذرات اكسيد روي افزايش معني داري نشان داد (01/0=P). نتيجه گيري: بررسي حاضر نشان داد كه سطوح حاد نانوذرات اكسيد روي سمي هستند و اثرات مضرشان را بر كبد از طريق افزايش پارامترهاي سرمي بيوشيميايي كبد نشان مي دهند؛ لذا در استفاده از اين نانوذرات بايد احتياط لازم صورت پذيرد.

Background and aims: With the industrialization of the nanotechnology, public exposure to nanoparticles will increase in the near future. So, health impacts of nanoparticles have rarely been studied. The main aim of this study was to assess acute toxicity of ZnO nanoparticles (ZnO-NPs) on serum biochemical function of liver in mice (Mus musculus). Methods: In this experimental study, a group of 18 BALB/c mice was randomly divided into three groups: two ZnO-NPs mice groups and one control group. The first day of the experiment, ZnO-NPs were received orally in acute doses of 0.05 g/ml and 0.1g/ml in the experimental groups, while in the untreated (control) group, no ZnO-NPs were used and they received distilled water 1 g/ml. The experiment lasted for 14 days. The serum was obtained by centrifugation of the whole blood at 3000 rpm for 15 min. Serum concentration of lactate dehydrogenase (LDH), alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) was assayed using auto analyzer system. Results: The present study showed that both doses of Zno-NPs increased significantly ALP, ALT, and AST enzymes compared with the control (P=0.01). However, LDH elevated in mice treated just with ZnO-NPs with a dose of 0.1g/ml. This showed that ZnO-NPs at acute doses could induce a severe liver damage (P=0.01). Conclusions: The current study results show that acute levels of ZnO-NPs are toxic and have harmful effects on liver function as indicated by increased levels of biochemical serum parameters of liver. Therefore, it is necessary to be cautious in the use of these nanoparticles