فعاليت سايتوتوكسيك هيدروكسي اوره ي نانوليپوزومه ي پگيله بر رده سلولي MCF-7

Cytotoxic activity of pegylated nanoliposomal hydroxyurea in MCF-7 cell line

سابقه و هدف سالانه بيماري سرطان سينه جان هزاران نفر را مي گيرد. فن آوري نانو از مباحث عمده ي مجامع علمي امروز در زمينه دارورساني هدفمند مي باشد. فن آوري نانو كمك مي كند تا زمان، مكان و سرعت آزاد سازي دارو كنترل شود. هيدروكسي اوره از داروهاي مورد استفاده در درمان سرطان سينه است كه استفاده از آن عوارض جانبي يي را در پي دارد. به همين دليل براي كاهش عوارض، افزايش كارايي، راحتي و آسايش بيماران از فن آوري نانو دارورساني ليپوزومي استفاده شد. مواد و روش ها نسبت مشخصي از فسفاتيديل كولين، كلسترول و پلي اتيلن گلايكول 2000 با يكديگر تركيب شدند، سپس داروي هيدروكسي اوره به آن اضافه گرديد. ميانگين قطر هيدروكسي اوره ي نانوليپوزومه ي پگيله با كمك دستگاه زتا سايزر اندازه گيري شد. بازده انكپسولاسيون و ميزان رهايش دارو از فرمولاسيون نانوليپوزومه ي پگيله به ترتيب با استفاده از روش اسپكتروفتومتري و روش دياليز بررسي شد. جهت سنجش سميت دارو از روش MTT استفاده شد. يافته ها ميانگين قطر هيدروكسي اوره ي نانوليپوزومه ي پگيله 2/338 نانومتر شد. بازده انكپسولاسيون فرمولاسيون تهيه شده 173/0±212/64 درصد بدست آمد. ميزان رهايش دارو از نانوليپوزوم هاي پگيله طي 28 ساعت 71/21% بود. اين بررسي نشان داد كه اثر سايتوتوكسيسيتي داروي نانوليپوزومه ي پگيله شده 93/38% بيشتر از داروي آزاد مي باشد. نتيجه گيري استفاده از پلي اتيلن گليكول حلاليت دارو و همچنين برخورد آن را با سلول هاي هدف افزايش مي دهد.

Aim and Background Annually, breast cancer takes the life of thousands of people. Nowadays, nanotechnology is the major topics of scientific societies in targeted pharmacy field. The nanotechnology helps control time, position and velocity of drug release. Hydroxyurea is used as medicine in breast cancer treatment, although it has side effects. Because of this, in order to reduce side effects, increase the efficiency and comfort patients the nano drug delivery is used. Materials and Methods Certain ratios of Phosphatidylcholine, cholesterol and polyethylene glycol 2000 were synthesized and then the hydroxyurea drug was added. The mean diameter of pegylated nanoliposomal hydroxyurea was measured with the Zeta sizer device. Encapsulation efficiency and the pattern of drug release from pegylated nanoliposomes have been studied using spectrophotometry and dialysis methods. The cytotoxicity effect of the nanoliposomal drug was also measured by the MTT assay. Results The mean diameter of pegylated nanoliposomal hydroxyurea was estimated 338.2 nanometers. Its encapsulation efficiency was 64.212±0.173 percent. The pattern of drug release from pegylated nanoliposomal drug within 28 hours was 25.85 %. Results of this investigation also showed that the cytotoxic property of pegylated nanoliposomal hydroxyurea was 38.93% more than standard hydroxyurea. Conclusion Polyethylene glycol demonstrated the increasing solubility of drug and in turn its better contact with the target cells.